隆回县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

隆回县人民医院位于县城南边的赧水河畔,始建于1947年,现已发展成为集医疗、急救、教学、科研、预防保健、康复于一体的国家县域三级综合性医院。医院拥有强大的医疗团队和先进的设备,是县域医疗“五大中心”之一,包括“县危重孕产妇救治中心”、“县120急救中心”、“县胸痛中心”、“脑卒中中心”和“新生儿救治中心”。 医院内设有临床、医技、行政后勤管理科室共59个,其中临床科室33个,医技科室10个,行政后勤科室16个。在这些科室中,心血管内科、神经内科、肾病风湿免疫科、呼吸内科、消化内科、感染内科、肿瘤血液内分泌科、儿科、新生儿科、急诊科、重症医学科等27个学科均形成了品牌优势。 特别值得一提的是,心血管内科和介入科在2021年4月获得国家胸痛中心认证,每年完成手术3000余台,成功率高达99%,为胸痛病人提供了不出县即可得到专业治疗的便利。此外,近年来,医院的转院率始终稳定在1.6%以内,基本实现了“大病不出县”。 在处理罕见病,如常染色体隐性遗传病时,隆回县人民医院的血液科医生团队展现出精湛的医术和丰富的临床经验。该科室拥有{{query}}名医生,其中包括{{query}}等知名专家,专注于研究和治疗相关疾病,如{{query}}等。科室始终秉持“以病人为中心”的服务理念,为患者提供高质量的医疗服务。 随着医院的发展,隆回县人民医院将继续致力于医疗技术的提升、学科布局的优化、教学科研的深化和院区建设的完善,为广大人民群众的生命健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

陈姣娣
true 陈姣娣 主治医师
三级其他 隆回县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长一些高血压,冠心病,糖尿病,风湿,类风湿,颈椎腰椎病等常见的慢性病,以及妇科,儿科一些常见病!
曹鑫
true 曹鑫 主治医师
三级其他 隆回县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
在脑血管病、癫痫、脱髓鞘疾病、脊髓病、神经系统感染性疾病、周围神经疾病、神经肌肉接头及肌源性疾病等诊断和治疗积累了比较丰富的经验;对疑难危重病例的诊治的也有自己独到见解和较高的水平。
李鹏
true 李鹏 主治医师
三级其他 隆回县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长普外科肝胆疾病,腹外疝,胰腺炎,心血管疾病,慢性支气管炎,呼吸衰竭疾病,特别是脓毒症,感染性休克,多器官功能不全,脑卒中等各种危重疾病的抢救治疗。
阮晶铎
false 阮晶铎 主治医师
三级其他 隆回县人民医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
全身影像诊断,呼吸影像,CT引导下穿刺活检
贺娟
true 贺娟 主治医师
三级其他 隆回县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
张庆夏
false 张庆夏 主治医师
三级其他 隆回县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
王小艳
false 王小艳 住院医师
三级其他 隆回县人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
待补充
吴咏雄
true 吴咏雄 副主任医师
三级其他 隆回县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肛肠、胃肠常见疾病诊疗及微创手术、营养治疗、健康管理等。
患友问诊

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:02

孩子偶尔头疼,检查显示轻型地中海贫血,基因缺失。患者女性57岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:02

宝宝患有蚕豆病,咨询是否可以使用苦甲水,以及平时的注意事项。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:02

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:02

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:02

我上牙只有13颗,平时两边都会偏侧咀嚼,牙型也有些歪,可能是先天性缺失一颗,需要正畸矫正。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:02

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:02

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:02

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:02

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:26:02
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