邵阳县诸甲亭乡卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

【医院简介】 XX医院是一家专注于血液病诊疗的现代化综合性医院,拥有专业的血液病治疗团队和先进的医疗设备。医院秉承“以人为本、患者至上”的服务理念,致力于为广大血液病患者提供全方位的诊疗服务。 在本院,我们特别擅长诊治罕见的常染色体隐性遗传疾病——血友病。我院血液科拥有一支经验丰富的专家团队,对血友病的诊断、治疗和护理有着深入的研究和丰富的临床经验。特别是针对血友病纯合子患者,我院采用先进的血浆置换技术,将患者血浆中因子Ⅷ含量提升至正常水平,有效预防和控制出血症状。 XX医院血液科始终坚持以患者为中心,以疗效为核心,为广大血友病患者提供优质的医疗服务,是您治疗血友病的首选之地。我们承诺,在这里,您将感受到家的温暖和专业的呵护。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

李亚琴
true 李亚琴 主治医师
好评率:100% 接诊量:5587 平均响应:-
内科,呼吸内科,曾多次进修培训。
覃琴
true 覃琴 主治医师
好评率:100% 接诊量:3583 平均响应:-
擅长治疗颈椎病、肩周炎、腰椎间盘突出症、膝骨性关节炎等关节疼痛疾病、对上呼吸道感染、急慢性支气管炎、急慢性胃肠炎、消化性溃疡、高血压、冠心病、糖尿病等常见病、多发病的诊断及治疗也有相关临床经验。
刘海军
true 刘海军 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.3万 平均响应:-
熟练的掌握了对全科常见疾病的诊治
患友问诊

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 14:27:06

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:27:06

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:27:06

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:27:06

怀孕三个月,查出地中海基因缺失,担心对胎儿有影响。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:27:06

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:27:06

孩子基因检测显示缺失,频繁发作癫痫,目前只使用中成药治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:27:06

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:27:06

我上牙只有13颗,平时两边都会偏侧咀嚼,牙型也有些歪,可能是先天性缺失一颗,需要正畸矫正。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:27:06

25岁孕妇检测出7号8号基因缺失,担心对生育的影响和治疗方法。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:27:06
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