内蒙古包钢医院假特纳综合征[努南综合征]推荐专家

简介:

内蒙古包钢医院成立于1958年,是一所集医疗、教学、科研、预防保健、康复于一体的综合性三级甲等医院。医院拥有1300张编制床位,2100余名在职职工,学科品牌特色鲜明。拥有国家级临床重点专科1个,内蒙古自治区级重点学科3个,包头市级领先学科5个、重点学科20个。医院在烧伤治疗和呼吸与危重症医学科领域享有盛名,器官移植技术处于内蒙古自治区领先地位。心血管内科冠脉介入技术达到国内领先水平,整形美容科位列内蒙古自治区第一名。医院拥有健全的教育教学体系,承担高校的教育教学任务和生产实习任务,是国家级住院医师规范化培训基地。医院具有较强的科研实力,近五年获批国家自然基金项目4项,科技部对外合作项目1项,有26项科研课题获得各级科技进步奖。医院始终秉承“厚德精术、笃行济世”院训,以高品质医疗健康服务,为广大人民生命健康保驾护航。同时,医院也在假性特纳综合征等疾病的治疗和预防方面拥有丰富的经验和专业能力,为患者提供优质的医疗服务和健康教育。曾命名为男性特纳(Turner)综合征(maleTurnersyndrome),假性特纳综合征,在致病原因上努南综合征不是男性的性腺发育不全,不是女性特纳综合征的平行对立面,因而不宜把该病命名为男性或假性特纳综合征,先天发育异常,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,依据其临床表现和基因检测明确诊断,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

陈华
true 陈华 主任医师
三级甲等 内蒙古包钢医院
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:1小时
擅长各种小儿原发、继发性肾小球疾病,遗尿症,血尿、蛋白尿等风湿免疫性疾病以及小儿呼吸、消化等过敏性疾病;擅长各种新生儿疾病的诊治以及早产儿的长期随访和管理教育。
张惠茹
true 张惠茹 主任医师
三级甲等 内蒙古包钢医院
好评率:99% 接诊量:4374 平均响应:15分钟
肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌及各种实体瘤的诊断及化疗、靶向治疗、免疫治疗和抗血管治疗。
宋爱秀
true 宋爱秀 主任医师
三级甲等 内蒙古包钢医院
好评率:100% 接诊量:53 平均响应:-
擅长头晕、眩晕、失眠、头痛及脑血管疾病、周周神经病、颅内感染等疾病的诊治
杜继慧
true 杜继慧 副主任医师
三级甲等 内蒙古包钢医院
好评率:99% 接诊量:5.2万 平均响应:3小时
脑梗塞,头痛头晕,睡眠障碍,帕金森病,癫痫,阿尔茨海默病,重症肌无力,周围神经病等。
陈亮
true 陈亮 主任医师
三级甲等 内蒙古包钢医院
好评率:99% 接诊量:4622 平均响应:-
血液内科常见病淋巴瘤,急性慢性白血病,再生障碍性贫血,骨髓增生异常综合征的诊断和治疗
王利明
true 王利明 副主任医师
三级甲等 内蒙古包钢医院
好评率:99% 接诊量:1534 平均响应:15分钟
干眼症、泪囊炎、脸腺炎、角膜炎、结膜炎、白内障、脸板腺囊肿、霰粒肿、倒睫;近视、远视、散光、高度近视;黄斑病、糖尿病视网膜病变、视网膜脱落、眼底出血、视网膜中央静脉阻塞、老年性黄斑变性、视网膜静脉阻塞、中浆;翼状胬肉;玻璃体积血、玻璃体混浊;
王素平
false 王素平 主治医师
三级甲等 内蒙古包钢医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
张凤敏
false 张凤敏 副主任医师
三级甲等 内蒙古包钢医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长宫颈病变的治疗,门诊各种常见病多发病的诊治
张桦
true 张桦 副主任医师
三级甲等 内蒙古包钢医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
王翔毅
true 王翔毅 主任医师
三级甲等 内蒙古包钢医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
神经外科
患友问诊

孩子头发少,不爱吃饭,大动作发育迟缓,有颈噗、低耳位、隐睾等,做过心脏病手术和斜视矫正,眼距宽、眼睑下垂,学习有困难。患者男性10岁

接诊医生:
  
2024-11-15 03:00:51

患儿家长咨询关于Noonan综合征的疑问,描述孩子身高偏矮及其他症状表现。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 03:00:51

我的孩子每个月都会发烧,已经持续了两年多,其他方面都正常。请问这是什么原因?患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 03:00:51

我吃完饭后感到不适,有时想吐,之前有腹痛,服用消炎利胆片后有所缓解。同时,我家孩子15岁,智力低下,医院诊断为努南综合症,之前给他开过脑蛋白,想再开一些。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-15 03:00:51

宝宝需要开具辅酶Q10的处方,正在服用其他药物,想知道可以开几盒,是否可以开多期?患者女性2岁11个月

接诊医生:
  
2024-11-15 03:00:51

我想了解努南综合征的治疗方法和生活方式建议,因为我担心自己可能患有这种遗传性疾病。患者男性2岁

接诊医生:
  
2024-11-15 03:00:51

宝宝36周早产,查血常规发现多项异常,担心是否与努南综合征或白血病有关?患者男性2个月28天

接诊医生:
  
2024-11-15 03:00:51

我的孩子可能有努南综合征,智力低下,身材矮小,心脏也出现问题,担心孩子的寿命和智力发展。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-15 03:00:51

孩子患肺动脉狭窄,伴随川崎病和努南综合征,病情复杂,需详细检查并评估治疗方案。患者男性1岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 03:00:51

努南综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为面部特征异常、心脏病和生长迟缓等症状。早产儿由于发育不完全,可能会出现一些面部特征的异常,但这并不一定意味着患有努南综合征。通过基因检测和专业医生的评估,可以更准确地鉴别是否患有该病。

接诊医生:
  
2024-11-15 03:00:51
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