威海市立医院视网膜色素变性推荐专家

威海市立医院始建于1904年，经过百年发展，现已成为一所集医疗、教学、科研、急救、预防、保健、康复于一体的现代化三级甲等综合性医院。医院设有临床医技科室100余个，编制床位2491张，是国家神经系统疾病临床医学研究中心区域分中心、国家高级卒中中心、国家级胸痛中心、国家标准化房颤中心示范中心、国家心脏康复中心、国家消化系统疾病临床研究中心网络合作单位等国家级医疗中心。此外，医院下辖多家市级医疗卫生机构和大型城市医共体，覆盖了全市约2/3的医疗资源。 威海市立医院拥有山东省博士后创新实践基地、山东大学齐鲁医学院威海临床学院、山东大学研究生实践基地、潍坊医学院硕士生培训基地等多个医学教学科研基地，是山东省医药卫生重点学科和实验室的重要成员。医院在临床重点专科领域具有较强实力，拥有多个省级和市级重点专科，以及8个省级临床医学研究中心分中心，致力于提升医院的临床诊疗能力和医疗服务水平。 此外，医院还注重科研和学科建设，积极探索建立“山东省创伤医学临床研究中心”“骨科医学中心”等学科中心，提升医院在疑难病症和危急重症救治方面的能力。医院积极推进智慧医院建设，配备了先进的医疗设备和信息系统，提供高效、优质、便捷、安全的医疗服务。 威海市立医院在视网膜变性等遗传性疾病的治疗方面具有丰富的临床经验和专业水平，为患者提供个性化的治疗方案和健康教育指导，帮助患者更好地了解疾病特点和预防措施。医院以其雄厚的实力和专业水平，为患者提供全面、优质的医疗服务，助力建设健康中国和推动医疗事业发展。视网膜变性（retinaldegeneration）,属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。目前包括药物、手术在内的治疗手段对视网膜变性均只有改善、缓解作用。，部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为性连锁遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。，视网膜，1.有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。 2.检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加视网膜的色素密度。叶黄素除了可以保护视网膜免受光线和自由基的损害,还具有血管扩张的功能,打断血管狭窄进程,软化和扩张血管,改善眼底微循环。但是目前包括药物、手术在内的治疗手段对其均只有改善、缓解作用。，1.白点状视网膜变性 视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层。 2.梅毒性脉络膜视网膜炎 有梅毒病史或临床表现,可有视物变形,玻璃体混浊,眼底可见色素的分布和形态不规则,且位于视网膜血管下,看不到骨细胞样色素形态,可见视网膜脉络膜萎缩斑。 3.结晶样视网膜变性 本病多在20～40岁发病,其眼底在较长时间里视神经乳头颜色正常。视网膜血管正常,病史长者动脉可变细,后极部网膜污灰色,散布着很多结晶样,闪辉的亮晶,愈近黄斑区越密集,视网膜色素为暗褐色和不规则形,晚期脉络膜血管绽露,呈硬化状,部分患者有色觉障碍。，无，1.视网膜色素沉着 2.视网膜血管改变 血管一致性狭窄,随病程进展而加重,尤以动脉为显著。 3.荧光血管眼底造影所见 背景荧光大片无荧光区,提示脉络膜毛细血管层萎缩。视网膜血管可有闭塞,有时还可见到后极部或周边部斑驳状荧光斑。，。