延吉市医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

延吉市医院，成立于1948年，是一所集医疗、教学、预防保健、康复为一体的综合性二级甲等医院。医院在承担延吉市近60万人民的医疗保健工作、急诊、急救、突发公共卫生事件应急处理任务的同时，特别在凝血酶原缺乏这一罕见遗传性出血性疾病的治疗上具有显著优势。医院设有专门的血液病科，配备有先进的医疗设备，拥有一支经验丰富的专业医疗团队。医院秉承“以病人为中心”的服务理念，弘扬“诚信、仁爱、敬业、创新”的精神，致力于为患者提供安全、有效、便捷、价廉的医疗服务。在凝血酶原缺乏等罕见病的诊疗方面，延吉市医院已成为吉林省乃至全国的重要医疗中心。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。