海南医学院第二附属医院利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

海南医学院第二附属医院（海医二院）是一所拥有多项国家级和省级医学中心、临床医学研究中心等荣誉的大型综合性三级甲等医院。医院拥有全球领先的医疗设备和技术，包括磁共振引导直线加速器、PET/MR、磁共振、CT等设备。医院在五大实体器官移植及其联合移植、心脏大血管疾病综合救治、急危重症抢救、神经系统疾病综合治疗、肿瘤高端诊断与治疗等方面均具有领先水平。 在医学教育方面，医院承担海南医学院各个层次人才培养工作，并是国家首批住院医师规范化培训基地、国家全科医师规范化培训基地。海医二院一直以党建引领文化，以文化促进发展，全面落实党委把方向、管大局、做决策、保落实，统筹推进医院各项事业健康发展。 针对Leber遗传性视神经病变（LHON），海南医学院第二附属医院拥有专业的眼科医生和先进的视力诊断与治疗设备，能够提供高水平的诊疗服务。同时，医院也致力于开展与该疾病相关的健康教育和预防措施，帮助患者了解疾病特点并提供有效的预防和治疗方案。 海南医学院第二附属医院以其雄厚的实力、先进的技术和服务特色，为患者提供高质量的医疗服务，是患者信赖的首选医院之一。Leber遗传性视神经病变（LHON）为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15～35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。，线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778（G→A）占40%,3460（G→A）占6%～25%和14484（T→C）占10%～15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。，眼，本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮（辅酶Q10）和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。，无，无，1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影（FFA） 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。，。