简介:

济源市下冶卫生院是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻,免疫功能异常,眼外肌,血浆交换及抗胆碱酯酶药治疗,Lambert-Eaton综合征,慢性炎性肌病,眼肌型营养不良,进行性延髓麻痹,肉毒杆菌中毒,避免辛辣刺激性的食物,宜清淡饮食,不挑食,保证充足维生素和蛋白质摄入,新斯的明试验,胸腺CT和MRI,重复电刺激,单纤维肌电图,乙酰胆碱受体抗体滴度的检测,。

付亚平
true 付亚平 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长中西医结合治疗急性上呼吸道感染、胃肠道疾病、高脂血症、高尿酸血症、高血压、心脑血管病、贫血、更年期综合征、抑郁焦虑状态、亚健康调理、颈肩腰腿痛等疾患。
患友问诊

我父亲有先天性肌无力,肺肌萎缩,想知道如何增强他的呼吸?

接诊医生:
  
2024-11-17 23:20:55

孩子腿站不直,肌张力高,肌力差,想咨询是否可以使用家用治疗产品助力器。

接诊医生:
  
2024-11-17 23:20:55

患者跑步时大腿无力,长时间未锻炼,询问原因及解决方法。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-17 23:20:55

我的孩子脚踝有轻微变形,内侧有点外翻,但没有其他不适症状。是否需要特殊处理或补充某些营养素?患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-17 23:20:55

患者因腰痛咨询,特别是弯腰时疼痛加剧,考虑腰椎椎体不稳和腰部肌肉力量差的可能。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-17 23:20:55

患者因弯腰引发左后侧腰部疼痛,左腿无力,咨询可能的疾病及治疗方法。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-17 23:20:55

患者是一名21岁男性,主诉双下肢乏力、抬不起来、速度慢,自称为家族性遗传病。目前尚未进行任何相关检查。

接诊医生:
  
2024-11-17 23:20:55

父亲近年来出现肌无力症状,想了解是否与遗传有关,并寻求生活方式和药物建议。患者男性44岁

接诊医生:
  
2024-11-17 23:20:55

8岁男孩,先天肌无力,无药物过敏史,肝肾功能正常,无其他疾病史,询问治疗方案。患者男性8岁

接诊医生:
  
2024-11-17 23:20:55

患者因腰部深层肌肉疼痛两天就诊,考虑多裂肌力量不足,需了解疼痛情况、用药史及生活习惯。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-17 23:20:55
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号