包头市中心医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

包头市中心医院是包头历史上第一家医院，始建于1942年。作为国家三级甲等综合性医院，医院占地面积7.3万平方米，建筑面积13.7万平方米，拥有1300张核定编制床位，实际开放床位1521张。医院设有45个临床科室，20个医技科室，21个行政职能科室，年门急诊量70万人次，年出院数4万余人次。 医院拥有2034名专业技术人员，其中高级职称571名，博士与在读博士58名，硕士293名。医院建立了多个国家级、自治区级的研究中心和质控中心，同时拥有国家临床重点专科、内蒙古自治区医学领先学科等医疗资源。 针对罕见的遗传性出血性疾病-凝血酶原缺乏，医院拥有国家神经系统疾病临床医学研究中心分中心、国家心血管疾病临床医学研究中心地区中心等专科建设单位，具备较强的治疗能力和专业水平。同时，医院致力于健康教育和预防措施的宣传，为患者和社会提供全方位的医疗服务。 包头市中心医院秉承“敬佑生命、救死扶伤、甘于奉献、大爱无疆”的崇高精神，坚持“精勤仁和”的院训，不断努力打造一流品牌医院，为患者提供高质量的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。