包头市中心医院脂性乌尔巴赫蛋白沉积症推荐专家

包头市中心医院是一家历史悠久、实力雄厚的综合性医院，始建于1942年，是包头历史上第一家医院。作为国家三级甲等综合性医院，医院占地面积7.3万平方米，拥有建筑面积13.7万平方米，核定编制床位1300张，实际开放床位1521张。医院设有45个临床科室、20个医技科室和21个行政职能科室，拥有2264名在职职工，其中2034名为专业技术人员，高级职称571名。医院拥有国家级中心（基地）14个、自治区研究中心4个、市级科研机构6个，享有国家、自治区级各种荣誉称号和奖励。 作为内蒙古医科大学包头临床医学院、包头医学院中心临床医学院、同济大学教学医院，医院在医学教育和科学研究方面实力雄厚。同时，医院还建立了国家级专科和重点项目，拥有国家药物临床试验机构、国家临床药师培训基地等国家级医疗机构和研究中心。此外，医院还在各个领域拥有国家级、自治区级和市级的医学专业质控中心。 在治疗罕见遗传性疾病方面，医院拥有国家级神经系统疾病临床医学研究中心分中心、自治区神经系统疾病临床医学研究中心等多个研究中心，具有丰富的临床经验和专业水平。对于罕见的遗传性疾病，医院拥有一流的医疗团队和先进的治疗设备，可以为患者提供全面、专业的诊疗服务。 在医疗服务方面，包头市中心医院秉承“敬佑生命、救死扶伤、甘于奉献、大爱无疆”的崇高精神，始终坚持“精勤仁和”的院训，致力于为患者提供全方位、高水平的医疗服务。同时，医院还注重开展健康教育和预防措施，帮助患者和社会了解相关疾病的预防和治疗知识，提升公众健康意识，促进社会健康发展。 总之，包头市中心医院拥有雄厚的实力、先进的设备和专业的医疗团队，在治疗罕见遗传性疾病和其他疾病方面具有丰富的经验和专业水平，为患者提供优质、安全的医疗服务。希望患者能够放心选择我们的医院进行诊疗，我们将竭诚为您服务。是一种罕见的遗传性疾病,常发生于婴儿,主要在皮肤,黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积,临床以眼睑增厚,肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征，常染色体隐性遗传，皮肤，对症治疗，黏液水肿性苔藓,淀粉样变病，饮食清淡富于营养,注意膳食平衡,忌辛辣刺激食物，体格检查,X线检查,基因检测,脑部CT，。