滕州市中心人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

滕州市中心人民医院始建于1950年,是一所集医疗、急救、教学、科研、康复、预防于一体的三级甲等综合医院,为国家药物临床试验基地。医院在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的经验和专业技术实力,设有专门的染色体异常疾病诊疗中心。中心拥有一流的医疗设备和专业的医疗团队,能够为患者提供精确的诊断和个性化的治疗方案。医院积极参与染色体异常疾病的科研工作,成功申报多项科研项目,发表多篇相关论文。滕州市中心人民医院以“医心向党、人民至上”为宗旨,致力于为染色体异常疾病患者提供全方位、高质量的医疗服务,成为该领域内的区域性医疗中心。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

邵明磊
true 邵明磊 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内分泌科常见病如糖尿病、甲状腺疾病、肥 胖、肾上腺、骨代谢、垂体疾病等诊疗。
尹建宝
true 尹建宝 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征,肌炎/皮肌炎,系统性硬化症(硬皮病),系统性血管炎等弥漫性结缔组织病的诊治。 擅长强直性脊柱炎,痛风(高尿酸血症),骨关节炎及各类关节肌肉疼痛的诊治。 擅长间质性肺炎/肺纤维化的诊治。 擅长关节腔穿刺治疗各种关节炎。
刘亚民
true 刘亚民 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.9万 平均响应:1小时
擅长心胸外科相关疾病,如肋骨骨折,气胸,肺大泡,食管癌,肺癌,胸腔积液,肺炎,先天性心脏病,血管相关疾病。
袁崇明
false 袁崇明 副主任医师
好评率:100% 接诊量:43 平均响应:15分钟
擅长脊柱方面疾病
张腾
true 张腾 主治医师
好评率:100% 接诊量:154 平均响应:30分钟
1.甲状腺疾病的诊断、治疗及预后评估,包括甲状腺癌、结节性甲状腺肿、甲状腺腺瘤、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症。擅长小切口甲状腺癌改良根治术以及侧颈区淋巴结清扫术。 2.乳腺相关疾病的诊断、治疗及预后评估。包括乳腺癌的保乳根治术、乳腺全切腋窝前哨淋巴结活检术;乳头溢液的腺体区段切除及腺体成形术;副乳腺的美容切口手术;环乳晕切口的乳腺良性肿瘤手术;男性乳腺发育的小切口手术;哺乳期乳腺炎的微创置管引流及哺乳指导。
渠继民
true 渠继民 主治医师
好评率:99% 接诊量:2974 平均响应:-
对感冒、发热、咳嗽、胸闷、咳血、新冠、支气管炎、肺炎、肺结节、哮喘、肺癌、胸腔积液等疾病诊断和治疗有比较丰富的经验。对临床内科多种疾病的诊断治疗经验也较丰富。
种琦
false 种琦 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
急诊内科,危重症,急性中毒的救治
马健
false 马健 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
关节运动医学专业。微创直接前方入路髋关节置换,膝关节置换。髋膝关节翻修术。膝关节韧带重建,半月板成形及缝合。肩关节镜下肩袖修补缝合术。
李杰
false 李杰 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
创伤骨科常见病多发病治疗
李书恒
true 李书恒 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长乳腺癌、甲状腺癌的治疗与诊断,包括乳腺纤维瘤等良性肿瘤的美容切口治疗;乳腺癌改良根治术、保乳根治术;甲状腺结节切除、甲状腺癌根治及微创治疗。
患友问诊

备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-20 14:28:21

染色体检查显示正常变异,询问是否影响备孕。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-20 14:28:21

备孕一年,不易受精,精液常规检查发现染色体变异。患者男性36岁

接诊医生:
  
2024-11-20 14:28:21

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-20 14:28:21

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-20 14:28:21

我做了无创DNA检测,结果显示21号染色体存在微重复,想知道这意味着什么?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-20 14:28:21

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-20 14:28:21

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-20 14:28:21

两次胎停育,考虑进行胚胎染色体检查及月经相关问题咨询。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-20 14:28:21

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-20 14:28:21
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