滕州市中心人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

滕州市中心人民医院始建于1950年,是一所集医疗、急救、教学、科研、康复、预防于一体的三级甲等综合医院,为国家药物临床试验基地。医院在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的经验和专业技术实力,设有专门的染色体异常疾病诊疗中心。中心拥有一流的医疗设备和专业的医疗团队,能够为患者提供精确的诊断和个性化的治疗方案。医院积极参与染色体异常疾病的科研工作,成功申报多项科研项目,发表多篇相关论文。滕州市中心人民医院以“医心向党、人民至上”为宗旨,致力于为染色体异常疾病患者提供全方位、高质量的医疗服务,成为该领域内的区域性医疗中心。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

邵明磊
true 邵明磊 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内分泌科常见病如糖尿病、甲状腺疾病、肥 胖、肾上腺、骨代谢、垂体疾病等诊疗。
刘亚民
true 刘亚民 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.9万 平均响应:1小时
擅长心胸外科相关疾病,如肋骨骨折,气胸,肺大泡,食管癌,肺癌,胸腔积液,肺炎,先天性心脏病,血管相关疾病。
尹建宝
true 尹建宝 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征,肌炎/皮肌炎,系统性硬化症(硬皮病),系统性血管炎等弥漫性结缔组织病的诊治。 擅长强直性脊柱炎,痛风(高尿酸血症),骨关节炎及各类关节肌肉疼痛的诊治。 擅长间质性肺炎/肺纤维化的诊治。 擅长关节腔穿刺治疗各种关节炎。
郭洪飞
true 郭洪飞 副主任医师
好评率:100% 接诊量:33 平均响应:30分钟
擅长光动力治疗尖锐湿疣,光动力治疗中重度痤疮,光动力治疗日光性角化症。擅长生物制剂的应用,治疗银屑病,特应性皮炎,顽固性斑秃,慢性荨麻疹。擅长治疗顽固婴儿湿疹,白癜风,带状疱疹,梅毒等疾病,以及点阵激光,光子嫩肤激光,调Q激光等与皮肤美容相关的皮肤病治疗。
袁崇明
false 袁崇明 副主任医师
好评率:100% 接诊量:43 平均响应:15分钟
擅长脊柱方面疾病
渠继民
true 渠继民 主治医师
好评率:99% 接诊量:2974 平均响应:-
对感冒、发热、咳嗽、胸闷、咳血、新冠、支气管炎、肺炎、肺结节、哮喘、肺癌、胸腔积液等疾病诊断和治疗有比较丰富的经验。对临床内科多种疾病的诊断治疗经验也较丰富。
种琦
false 种琦 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
急诊内科,危重症,急性中毒的救治
张腾
true 张腾 主治医师
好评率:100% 接诊量:154 平均响应:30分钟
1.甲状腺疾病的诊断、治疗及预后评估,包括甲状腺癌、结节性甲状腺肿、甲状腺腺瘤、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症。擅长小切口甲状腺癌改良根治术以及侧颈区淋巴结清扫术。 2.乳腺相关疾病的诊断、治疗及预后评估。包括乳腺癌的保乳根治术、乳腺全切腋窝前哨淋巴结活检术;乳头溢液的腺体区段切除及腺体成形术;副乳腺的美容切口手术;环乳晕切口的乳腺良性肿瘤手术;男性乳腺发育的小切口手术;哺乳期乳腺炎的微创置管引流及哺乳指导。
郝清海
true 郝清海 主治医师
好评率:- 接诊量:4 平均响应:-
擅长于颈椎病,颈椎管狭窄症,腰椎间盘突出症,腰椎滑脱症,腰椎管狭窄症,退变性脊柱侧弯,胸椎管狭窄症,颈、胸、腰椎骨折的临床诊断及手术治疗,尤其擅长腰椎间盘突出症及脊柱创伤骨折和骨质疏松性骨折的微创手术治疗。
马健
false 马健 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
关节运动医学专业。微创直接前方入路髋关节置换,膝关节置换。髋膝关节翻修术。膝关节韧带重建,半月板成形及缝合。肩关节镜下肩袖修补缝合术。
患友问诊

患有特纳综合征,无法怀孕,寻求诊断和治疗方案。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-03 09:32:23

我想了解21号染色体异常的原因和影响,以及是否会影响下一次怀孕和治疗方法。同时,我的老公的染色体报告显示1号染色体有小异常,是否会影响精子质量?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-10-03 09:32:23

精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-10-03 09:32:23

我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-03 09:32:23

我做了无创DNA检测,结果显示22号染色体部分重复,是否需要进一步检查?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-03 09:32:23

患者因常染色体20号染色体三体嵌合导致流产,希望了解原因并获取备孕建议。

接诊医生:
  
2024-10-03 09:32:23

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-10-03 09:32:23

28周孕妇胎儿生长发育落后,彩超显示股骨长短于同孕周胎儿,医生建议羊水穿刺检查,患者已做无创DNA检测,结果显示低风险,担心羊水穿刺的必要性和后果。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-03 09:32:23

精子量偏少,染色体缺失,想了解辅助生殖的可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-10-03 09:32:23

我最近做了检查,发现精子数量很少,想知道这是什么情况?患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-10-03 09:32:23
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