咸阳彩虹医院肌阵挛小脑性共济失调[Ramsay-Hunt综合征]推荐专家

简介:

咸阳彩虹医院是一所集医疗、教学、科研、保健、康复、预防、急救、健康教育为一体的综合性医院,以儿科、妇产科专业为特色,功能完善、服务规范、专业特色鲜明。医院现有40多个临床医技科室,设施齐全、技术先进,其中儿科和产科已发展成为咸阳市医学重点学科,位居咸阳市医学专业领先地位。 医院设有以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病科室——脊髓-小脑一脑干疾病(Spinocerebral ataxia, SCAs)科室,该科室专注于脊髓、小脑、脑干等部位的疾病诊疗。科室医生数量众多,其中包括{{query}}位专业医生,为患者提供精准、高效的医疗服务。 作为咸阳规模最大的儿科医学人才培养基地,医院长期举办国家级、省级继续医学教育,并重视对外学术交流与合作。与上海复旦大学附属儿科医院、重庆医科大学附属儿童医院等国内知名医疗机构建立了密切的协作关系,共同推动脊髓-小脑一脑干疾病诊疗技术的提升。 咸阳彩虹医院秉承“一切为了病人,一切方便病人,一切服务病人”的宗旨,致力于关爱人类健康,呵护儿童成长。医院立足咸阳,服务患者,辐射陕西,致力于打造咸阳一流的儿童医学中心,儿科医学教育向全市辐射的中心,咸阳学术交流的桥梁。 脊髓-小脑一脑干疾病科室医生——{{query}},凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为广大患者提供优质医疗服务。在此,我们诚挚邀请广大患者前来咸阳彩虹医院就诊,让我们共同守护您的健康。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,小脑,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

苗涛
true 苗涛 副主任医师
二级医院 咸阳彩虹医院
好评率:100% 接诊量:28 平均响应:2小时
擅长小儿呼吸系统疾病,儿童慢性咳嗽,喘息性疾病,变应性鼻炎,鼻窦炎,支气管哮喘,咳嗽变异性哮喘,胸闷性哮喘,肠系膜淋巴结炎,牛奶蛋白过敏,腺样体肥大,湿疹,特异性皮炎等与过敏相关的儿童呼吸系统,消化系统及皮肤变态反应性疾病。
郝磊
false 郝磊 主治医师
二级医院 咸阳彩虹医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
呼吸道感染,发热,支气管炎,肺炎,手足口病,腹泻,幼儿急疹,川崎病等。
张苗
true 张苗 主治医师
二级医院 咸阳彩虹医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
小儿眼科,儿童视觉发育评估,斜视,弱视,早产儿视网膜病变诊治。
丁博
false 丁博 住院医师
二级医院 咸阳彩虹医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
待补充
王钧刚
false 王钧刚 副主任医师
二级医院 咸阳彩虹医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
儿童神经系统疾病,如中枢神经系统感染、癫痫、重症肌无力、吉兰—巴雷综合征、急性脊髓炎、视神经脊髓炎等疾病的诊断及治疗有着丰富的临床经验
张明波
true 张明波 主治医师
二级医院 咸阳彩虹医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
主要从事儿童消化系统疾病、儿童感染性疾病,儿童胃肠镜下诊断及治疗、并在咸阳地区率先开展儿童无痛胃肠镜诊疗工作,在临床工作中积累了丰富的经验。
张国营
false 张国营 主治医师
二级医院 咸阳彩虹医院
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
擅长泌尿外科常见病、多发病的诊断、治疗,长期从事男性不育症,急慢性前列腺炎、性功能障碍,男女控尿异常疾病的诊断与治疗。
张东东
true 张东东 主治医师
二级医院 咸阳彩虹医院
好评率:100% 接诊量:273 平均响应:-
擅长新冠感染性疾病的诊断。颈椎病,腰椎间盘突出症,各种腰痛,急性腰扭伤,膝关节疼痛,滑膜炎,肩周炎,网球肘,腱鞘炎,三叉神经痛,带状疱疹后遗神经痛等。
患友问诊

一名高二学生在学校午体时突然抽动,吓到了同学。孩子平时的发育、体重、身高都正常,抽动有时会有意识,有时不会。家长希望了解这是什么问题,并寻求治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 19:47:28

两年来,我的脸部一侧大一侧小,核磁共振显示血管压迫神经,已经尝试了针灸和中药治疗,想知道是否有其他有效的治疗方法?患者女性52岁

接诊医生:
  
2024-11-15 19:47:28

晚上睡觉时不自主抖动,白天没有,且对室友说话声的敏感度增加,是否是神经系统问题?

接诊医生:
  
2024-11-15 19:47:28

SCA3遗传性小脑共济失调是一种罕见的神经系统疾病,主要表现为肌张力高、走路困难等症状。该病目前没有特效药物,治疗主要以药物缓解病情为主,并且需要注意防止并发症的发生。

接诊医生:
  
2024-11-15 19:47:28

患者出现了嘴角抽动、眼睛隔、眉头皱等症状,初步怀疑为面肌痉挛,已有八九年的病史。患者希望了解是否有治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 19:47:28

我嘴脸两边不停抽,影响社交和睡眠,晚上也睡不好,九年前开始光以面肌痉挛治,结果不是,医生说是梅杰综合征。打了肉毒素也不见效。DBS管用吗?主要是嘴抽的受不了。咋办呀?

接诊医生:
  
2024-11-15 19:47:28

我半夜老蹬被子脚动个不停不由自主的,尤其后半夜,天不冷的时候就坐轮椅上才能睡会,既往有脊髓小脑共济失调的病史,想知道如何缓解这种症状?

接诊医生:
  
2024-11-15 19:47:28

我最近经常头痛、头晕,医生说可能是脑血管痉挛的症状,给我开了盐酸弗桂利,还要我做核磁共振,想请教医生这个问题严重吗?

接诊医生:
  
2024-11-15 19:47:28

14岁患者在打游戏时手部抖动明显,日常生活中被老师及长辈训斥时也会手抖,14岁开始才不会手抖,求助于医生。

接诊医生:
  
2024-11-15 19:47:28

一岁九个月女童在坐成人腿上时出现腿伸直、全身肌肉紧绷、手用力、张嘴发出声音的症状,其他时候没有,家长担心是否为肌张力过高或癫痫。

接诊医生:
  
2024-11-15 19:47:28
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