普宁华侨医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

普宁华侨医院是由庄世平先生倡导、海内外同胞捐资,经广东省卫生厅批准设立的一所公立“三级甲等”综合医院。医院拥有雄厚的综合实力和先进的医疗设备,为患者提供高水平的医疗服务。医院设有肿瘤综合防治中心,利用先进的放疗、化疗、微创手术等技术对肿瘤患者进行综合治疗,致力于提高患者的生活质量。此外,医院在新生儿科领域也拥有先进的医疗设备和技术,能够对各种新生儿、早产儿危重疾病进行积极有效的抢救和治疗。医院拥有一支庞大的医疗团队,其中包括多位南方医科大学、广东医学院教授和副教授,他们在医学教育和临床技术方面具有丰富的经验和专业知识。医院还承担了南方医科大学、广东医学院等医学院校的实习带教任务,为培养医学人才做出了积极贡献。医院荣获多项荣誉,包括“全国医药卫生系统先进集体”、“广东省百家文明医院”等殊荣。医院始终坚持“救死扶伤、服务社会”的办院宗旨,全面实施“文化建院、品牌立院、科教兴院、人才强院”发展战略,为患者提供优质的医疗服务。如果您需要对染色体异常等疾病进行诊疗和治疗,我们诚挚欢迎您来到普宁华侨医院,我们将竭诚为您提供专业的医疗服务和关怀。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

傅万颖
true 傅万颖 副主任医师
三级甲等 普宁华侨医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压病,糖尿病,呼吸系统,消化系统常见病,急危重症等。
陈再明
true 陈再明 副主任医师
三级甲等 普宁华侨医院
好评率:100% 接诊量:26 平均响应:-
擅长内分泌系统、泌尿系统、自身免疫性疾病的诊治。
李镇伟
true 李镇伟 副主任医师
三级甲等 普宁华侨医院
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
痔疮,肛裂,肛瘘
庄华玲
true 庄华玲 主治医师
三级甲等 普宁华侨医院
好评率:100% 接诊量:255 平均响应:15分钟
擅长肛肠良性疾病,如痔疮,肛裂,肛周脓肿,肛瘘的诊断和治疗,结直肠癌初筛,运用微创PPH或RPH技术治疗严重痔病
杨俏兰
true 杨俏兰 主治医师
三级甲等 普宁华侨医院
好评率:98% 接诊量:289 平均响应:-
小儿内科常见病的诊疗,如腹泻,腹痛,肺炎等
吴思仪
false 吴思仪 住院医师
三级甲等 普宁华侨医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
心血管内科常见病及多发病
林任保
false 林任保 住院医师
三级甲等 普宁华侨医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压病,脑血管意外,脑卒中,脑出血,蛛网膜下腔出血,脑动脉瘤,脑积水,颅脑损伤,脑挫裂伤,硬膜下血肿,硬膜外血肿,颅骨骨折,颅底骨折,脑肿瘤,头晕,头痛,偏瘫
黄志耿
false 黄志耿 主任医师
三级甲等 普宁华侨医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
冯萍香
true 冯萍香 主治医师
三级甲等 普宁华侨医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
擅长妇产学科及全科医学相关疾病的预防,诊疗
张海东
false 张海东 住院医师
三级甲等 普宁华侨医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
尿路结石、肾绞痛、腹股沟疝等疾病的诊疗
患友问诊

Y染色体缺失,疑问如何进一步检查。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:44:25

我在南京市妇幼保健院确诊是少精子症,做了血细胞染色体核型分析。请问和y染色体缺失检查是一个么?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:44:25

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:44:25

精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:44:25

产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:44:25

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:44:25

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:44:25

我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:44:25

我和爱人担心孩子可能有听力问题,想了解更多关于常染色体隐性遗传性耳聋1A型的信息,包括是否需要再做羊水穿刺检查。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:44:25

怀孕期间,胎儿心脏永存左上腔静脉,先兆流产,已做心脏彩超,无创检测结果好,担心染色体变异。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:44:25
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号