惠来县人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

惠来县人民医院,作为全县唯一一所集科研、教学、医疗、保健为一体的二级甲等综合性医院,是广州医学院第二附属医院的定点指导医院。医院在染色体异常疾病领域具有显著的专业优势,拥有经验丰富的医生团队和先进的医疗设备。医院设有专门的染色体异常疾病治疗科室,为患者提供精确的诊断和个体化治疗方案。近年来,我院在染色体异常疾病的研究和治疗方面取得了显著成果,成功治愈了众多患者。医院秉承“以病人为中心”的服务理念,致力于为广大染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,为患者健康保驾护航。惠来县人民医院,您身边的染色体异常疾病治疗专家。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

谢伟东
true 谢伟东 主治医师
三级甲等 惠来县人民医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
擅长病毒性肝炎、消化系统疾病诊治
黄炳壮
true 黄炳壮 主治医师
三级甲等 惠来县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童呼吸道,消化道疾病,儿保,新生儿常见病
患友问诊

孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:26:53

我老公是XX疾病的携带者,我不是,想了解孩子是否会得这种病。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:26:53

23周胎儿羊穿检查显示22号染色体q11.21处有2.6mb微重复,父母染色体正常,担心孩子健康问题及留下后果。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:26:53

精子量偏少,染色体缺失,想了解辅助生殖的可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:26:53

胎停后染色体检查出基因变异,想了解生育可能性和试管婴儿费用。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:26:53

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:26:53

我做了基因检测,结果显示21号染色体有问题,是否需要等待其他检测结果?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:26:53

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:26:53

我是一位孕妇,最近的核型结果显示胎儿多一个mar染色体,我想知道是否需要做父母染色体比对和CNV检测?

接诊医生:
  
2024-10-07 02:26:53

少精弱精症,染色体缺失,求治疗方案及怀孕几率。患者男性38岁

接诊医生:
  
2024-10-07 02:26:53
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