惠来县人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

惠来县人民医院,作为全县唯一一所集科研、教学、医疗、保健为一体的二级甲等综合性医院,是广州医学院第二附属医院的定点指导医院。医院在染色体异常疾病领域具有显著的专业优势,拥有经验丰富的医生团队和先进的医疗设备。医院设有专门的染色体异常疾病治疗科室,为患者提供精确的诊断和个体化治疗方案。近年来,我院在染色体异常疾病的研究和治疗方面取得了显著成果,成功治愈了众多患者。医院秉承“以病人为中心”的服务理念,致力于为广大染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务,为患者健康保驾护航。惠来县人民医院,您身边的染色体异常疾病治疗专家。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

谢伟东
true 谢伟东 主治医师
三级甲等 惠来县人民医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
擅长病毒性肝炎、消化系统疾病诊治
黄炳壮
true 黄炳壮 主治医师
三级甲等 惠来县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童呼吸道,消化道疾病,儿保,新生儿常见病
患友问诊

染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:47:25

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:47:25

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:47:25

备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:47:25

2号染色体片段缺失,报告显示无问题,寻求医生解读。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:47:25

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:47:25

我做了羊水穿刺,结果显示22号染色体微缺失,NT值为3.2,孩子能要吗?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:47:25

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:47:25

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:47:25

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:47:25
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号