普宁市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

普宁市人民医院(南方医科大学附属普宁人民医院)始建于1950年,是广东省县域首家、揭阳市首家三级甲等综合医院。医院拥有先进的医疗设备,包括64排螺旋CT、3.0核磁共振(MRI)等,并设有35个学科专业、32个临床科室和69个细分专业,其中骨外科、泌尿外科被认定为省级重点专科。医院特别在染色体异常疾病治疗方面具有显著的专业实力,拥有一支经验丰富的医疗团队,致力于为患者提供优质的诊疗服务。医院始终坚持“人民医院为人民”的宗旨,不断提高医疗服务质量,是粤东地区治疗染色体异常疾病的重要医疗中心。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

巫耿纯
false 巫耿纯 住院医师
三级甲等 普宁市人民医院
好评率:100% 接诊量:20 平均响应:-
熟悉掌握脑梗死、帕金森病、面神经炎等神经内科常见病,多发病的诊治
赖树初
true 赖树初 副主任医师
三级甲等 普宁市人民医院
好评率:100% 接诊量:168 平均响应:-
熟悉糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病及垂体疾病等内分泌科疾病的诊治,对1型糖尿病、2型糖尿病及其并发症、甲亢、甲减、甲状腺炎、甲状腺结节、席汉氏综合征等有较深造诣。
吴伟婷
true 吴伟婷 副主任医师
三级甲等 普宁市人民医院
好评率:- 接诊量:53 平均响应:-
擅长甲状腺疾病,如甲状腺功能亢进,甲状腺功能减退,甲状腺炎,甲状腺结节的诊治(甲状腺结节细针穿刺活检,甲状腺囊肿抽液+硬化治疗,甲状腺良性肿瘤微波消融治疗)及糖尿病等疾病的诊治。
王立根
true 王立根 主任医师
三级甲等 普宁市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肿瘤的放射治疗和综合治疗,熟练掌握最新的现代放射治疗技术。在全国范围内率先开展适形调强放射治疗等新技术。
刘奕武
true 刘奕武 副主任医师
三级甲等 普宁市人民医院
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
胃肠肛门疾病
陈丹杰
true 陈丹杰 副主任医师
三级甲等 普宁市人民医院
好评率:100% 接诊量:144 平均响应:-
擅长内分泌及代谢性疾病尤其是糖尿病及并发症、甲状腺疾病、痛风和高尿酸血症、骨质疏松症、高血压、血脂异常等疾病的诊治。
温世宁
true 温世宁 副主任医师
三级甲等 普宁市人民医院
好评率:100% 接诊量:42 平均响应:-
各种类型糖尿病,甲亢,甲减,高血压病,骨质疏松症,低钾血症,甲状旁腺、肾上腺、妇科内分泌疾病的诊疗,具有丰富的诊疗经验。
刘博凯
true 刘博凯 住院医师
三级甲等 普宁市人民医院
好评率:99% 接诊量:1.1万 平均响应:1小时
普通外科:乳腺、甲状腺、胃肠、肝胆胰脾疾病、包茎、包皮过长、痔、体表肿物等
詹添福
false 詹添福 主治医师
三级甲等 普宁市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内分泌疾病
谢平汇
true 谢平汇 主治医师
三级甲等 普宁市人民医院
好评率:- 接诊量:12 平均响应:-
擅长男科、妇科、肠胃病、颈肩腰腿痛、失眠、脑血管疾病、骨科术后等的中医调理治疗。
患友问诊

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:51:10

患者咨询21号染色体多态性是否会影响怀孕。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:51:10

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:51:10

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:51:10

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:51:10

精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:51:10

孕期四肢偏小,想了解如何诊断及预防。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:51:10

孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:51:10

小孩遗传了爸爸的X染色体缺失,想了解是否适合生育。患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:51:10

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-16 22:51:10
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