科普文章
我患上了强直要不要生孩子?
强直性脊柱炎患者,经过治疗已经可以停药了!
气血差 面黄肌瘦,这是什么原因导致的?
强直如何防止复发?
HLA-B27阴性,到底是不是强直性脊柱炎?
肌营养不良2020最新突破!(上)
锻炼
大家注意忌口哦。反正小编做不到!
肌营养不良症之9种类型
强直性肌营养不良
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成都大学附属医院是一所集医疗、教学、科研于一体的三级甲等综合医院,拥有丰富的临床经验和专业的医疗团队。医院在罕见病,如进行性肌营养不良症等疾病的治疗方面具有显著优势。医院设有专门的罕见病诊疗中心,配备先进的诊疗设备,为患者提供精准、全面的诊疗服务。医院致力于罕见病的研究和防治,在提高患者生活质量方面取得了显著成果。成都大学附属医院,致力于为进行性肌营养不良症患者带来希望和康复。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,遗传因素是其发病的重要因素,面部和颈部肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。
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