怀集县人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

怀集县人民医院,又称怀集人民医院,位于广东肇庆,是一所三级综合医院,承担医疗、教学、预防保健和康复任务。始建于1931年,历经数载,医院已发展成集医疗、科研、教学于一体的综合性医疗中心。医院拥有一流的医疗设备和技术,尤其在染色体异常疾病领域具有丰富的临床经验。医院多次被评为“省文明医院”和“广东省百家文明医院”,展现出医院在染色体异常疾病治疗领域的专业实力。怀集县人民医院,为染色体异常疾病患者提供全面、优质的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

钱威龙
false 钱威龙 主治医师
二级甲等 怀集县人民医院
好评率:99% 接诊量:6581 平均响应:15分钟
艾滋病,肺结核,乙肝,狂犬病,破伤风,丙肝,水痘,手足口病,梅毒,流感,诺如病毒感染,新型冠状病毒感染,衣原体支原体感染等性病传染病,男科妇科儿科常见疾病!
莫星枝
true 莫星枝 副主任医师
二级甲等 怀集县人民医院
好评率:98% 接诊量:76 平均响应:-
新生儿常见病,如黄疸,肺炎,胃肠功能紊乱等疾病治疗,危重疾病如呼吸窘迫综合征等疾病救治和普通内科常见病诊治。
梁精
true 梁精 主任医师
三级其他 怀集县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长:对各种常见恶性肿瘤综合治疗、微创介入、消融、化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗及肝病的诊治积累了较丰富的临床经验;曾在中山大学附属第三医院、南医大肿瘤中心进修肿瘤综合治疗、介入、消融、穿刺活检及肝脏病学等等;在国内外发表多篇文章及完成科研成果多项。
梁金来
true 梁金来 住院医师
三级其他 怀集县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
五官科常见病,多发病的诊治
李树锋
false 李树锋 住院医师
二级甲等 怀集县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-09 06:17:21

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 06:17:21

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-09 06:17:21

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-09 06:17:21

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 06:17:21

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-09 06:17:21

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-09 06:17:21

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 06:17:21

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-09 06:17:21

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-09 06:17:21
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