肇庆市高要区人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

肇庆市高要区人民医院,位于肇庆市天宁北路72号,是一家集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的三级医院。医院秉承“患者至上、质量第一”的宗旨,致力于为广大患者提供优质医疗服务。在染色体异常疾病的治疗领域,我院具有丰富的临床经验和技术优势,拥有一支专业的医疗团队。医院设有染色体异常疾病专科,为患者提供精准诊断和个体化治疗方案,赢得了社会各界的广泛赞誉。肇庆市高要区人民医院,您值得信赖的染色体异常疾病治疗专家。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李琴
true 李琴 主任医师
好评率:100% 接诊量:310 平均响应:2小时
擅长于鼻息肉,慢性鼻窦炎的鼻内窥镜手术微创治疗,喉部疾病的支撑喉镜手术微创治疗,中耳疾病的耳内镜手术微创治疗,眩晕的诊治及耳石症的手法复位治疗。
梁煜
true 梁煜 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
实体恶性肿瘤的筛查,诊断及综合治疗。
黄锡忠
true 黄锡忠 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
甲状腺.乳腺疾病,肝胆结石治疗,急腹症外科处理,胃结旸,胆肝肿瘤治疗,腹腔镜下胆囊,阑尾切除手术
邱镔
true 邱镔 主治医师
好评率:98% 接诊量:177 平均响应:-
擅长甲状腺,乳腺各种良恶性疾病的治疗。擅长各种疝病病的诊疗,熟悉肛肠良性疾病及结直肠良恶性疾病的诊疗
陈惠泉
true 陈惠泉 主治医师
好评率:100% 接诊量:102 平均响应:-
尤其善长于胃、肠、肝、胆、脾、胰等腹部外科;甲状腺、乳腺外科;腹内外疝外科;肛肠外科的诊断治疗。
谈超鹏
true 谈超鹏 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
谢大涛
true 谢大涛 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化内科常见病,如慢性胃炎、慢性萎缩性胃炎、消化道出血、急性胰腺炎、炎症性肠病、胃食管反流、病毒性肝炎,熟练操作胃肠镜,能完成胃肠道息肉的内镜下治疗,消化道出血的内镜下止血。
林佳
true 林佳 主治医师
好评率:100% 接诊量:1746 平均响应:-
擅长上呼吸道感染、肺炎、冠心病、高血压、肾功能不全、脑梗塞、脑出血、糖尿病等各类内科常见疾病
彭慕立
true 彭慕立 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
眩晕,头痛,脑中风,记忆力障碍,睡眠障碍,帕金森病,癫痫等神经系统常见疾病。
范岳彬
true 范岳彬 主治医师
好评率:99% 接诊量:206 平均响应:-
慢性支气管炎伴肺气肿、小儿慢性咳嗽、支气管哮喘、各类型肺炎等呼吸内科疾病的诊治
患友问诊

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-09 05:49:43

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-09 05:49:43

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-09 05:49:43

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-09 05:49:43

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-09 05:49:43

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 05:49:43

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-09 05:49:43

怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 05:49:43

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-09 05:49:43

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 05:49:43
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