四会市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

四会市人民医院是一所集医疗、科研、教学、急救、预防、保健于一体的综合医院,拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队。医院设有医学检验科、病理科等医技科室,配备先进的医疗设备,如美国GE1.5T核磁共振系统、东芝16排CT等。医院特别重视染色体异常疾病如唐氏综合症等的研究与治疗,拥有一支专业的医疗团队,能够为患者提供全面、精准的诊疗服务。医院与肇庆医专、新兴中药学校等院校合作,承担相关临床教学任务,不断提升医疗服务水平。四会市人民医院致力于为患者提供优质的医疗服务,为染色体异常疾病患者带来新的希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

莫少珍
true 莫少珍 副主任医师
二级甲等 四会市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
陈志成
true 陈志成 主任医师
二级甲等 四会市人民医院
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
晚期肺癌,肝癌,鼻咽癌,乳腺癌,前列腺癌,结直肠癌的中西医结合治疗
伍逢颜
true 伍逢颜 主治医师
二级甲等 四会市人民医院
好评率:100% 接诊量:26 平均响应:-
擅长内科呼吸系统、消化系统及心血管、内分泌系统的常见病及多发病,如感冒、支气管炎、肺炎、哮喘、胃肠炎、消化道溃疡及高血压、糖尿病、甲亢、脑血管病及冠心病等疾病。
患友问诊

我是一位孕妇,最近的核型结果显示胎儿多一个mar染色体,我想知道是否需要做父母染色体比对和CNV检测?

接诊医生:
  
2024-10-06 20:32:05

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:32:05

染色体病非遗传,产检需注意胎儿发育。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:32:05

女儿从小不喜欢穿裙子,长大后有腋毛和胡须,性格刚烈,对性别的认同有问题,家里很担心。请问这是什么原因?需要治疗吗?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:32:05

产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:32:05

胎儿染色体微缺失,需要进一步羊水穿刺确诊。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:32:05

我做了羊水穿刺检测,结果显示2号染色体缺失,想了解这会有什么影响?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:32:05

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:32:05

我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:32:05

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-10-06 20:32:05
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