云阳县人民医院利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

简介:

云阳县人民医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、急救为一体的国家二级甲等综合医院,拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队。医院设有临床、医技科室34个,专业组42个,其中骨科被评为“重庆市特色专科”,对Leber遗传性视神经病变(LHON)等视神经退行性疾病具有较高诊治水平。医院积极开展脑、胸、腹及骨科、泌尿、五官科、妇科、产科等高难度手术,年门诊量约50万人次,住院病人量近4万人次。医院秉承“诚信、博爱、精业、创新”的精神,致力于为广大患者提供优质的医疗服务,特别是针对Leber遗传性视神经病变(LHON)等疾病的治疗,更是医院特色之一。Leber遗传性视神经病变(LHON)为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15~35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。,线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778(G→A)占40%,3460(G→A)占6%~25%和14484(T→C)占10%~15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。,眼,本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮(辅酶Q10)和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。,无,无,1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影(FFA) 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。,。

刘运祥
false 刘运祥 主治医师
二级甲等 云阳县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
复杂牙拔除,面颈部包块诊治,面部外伤(骨折),口腔粘膜病、口腔肿瘤诊断。
林华
true 林华 副主任医师
二级甲等 云阳县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
高传华
true 高传华 副主任医师
二级甲等 云阳县人民医院
好评率:100% 接诊量:664 平均响应:-
内科常见病多发病的诊治,糖尿病,呼吸道感染,高血压、高脂血症、冠心病,支气管炎、肺气肿、支气管哮喘、变异性咳嗽、慢性胃炎、胃十二指肠溃疡、溃疡性肠炎、反流性食管炎、胆囊炎、肝炎、肝硬化、胃肠功能紊乱等内科常见病多发病的诊治。特别擅长脑血管疾病、周围神经病、帕金森病、癫痫等神经内科及普内科疾病的诊治
刘孟军
true 刘孟军 主治医师
二级甲等 云阳县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各类四肢骨折,颈椎病,腰椎间盘突出,椎管狭窄,椎体滑脱,骨质疏松骨折,脊柱骨折等疾病的诊治
张小蓉
true 张小蓉 主治医师
二级甲等 云阳县人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
眼科常见病多发病的诊治如结膜炎,角膜炎,泪囊炎青光眼,白内障,眼底病变。手术有倒睫,青光眼,白内障,眼整形等。
患友问诊

我家有Leber遗传性视网膜病变的病史,想知道我是否有风险,是否会隔代遗传,以及是否可以孕前干预?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-16 13:37:07

我被诊断出患有Leber遗传性视神经病,基因突变是11778,服用艾地本芬无效,发病快一年,担心症状会继续恶化。请问有没有其他治疗方法和生活建议?

接诊医生:
  
2024-11-16 13:37:07

LEBER遗传性视神经病,咨询艾地苯醌片的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-16 13:37:07

我想了解Leber视神经病变的最新研究进展和治疗现状,我的儿子已经确诊并发病一年多了,是否有可能恢复视力?患者男性15岁

接诊医生:
  
2024-11-16 13:37:07

患者37岁,多饮多食、消瘦、乏力,空腹血糖高,家族有糖尿病史,基因检测发现线粒体DNA突变。患者男性15岁

接诊医生:
  
2024-11-16 13:37:07

基因报告显示OPA1基因变异,担心显性遗传性视神经萎缩导致失明,询问孩子检查和遗传问题。患者男性23岁

接诊医生:
  
2024-11-16 13:37:07

我双眼视神经萎缩,眼压1617,正在服用甲钴胺片、叶酸片和辅酶q10。请问这种情况严重吗?患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-16 13:37:07

青少年患者关于维生素辅助治疗Leber遗传性视神经病变的咨询。

接诊医生:
  
2024-11-16 13:37:07

我最近发现自己的视力在逐渐减退,怀疑是Laber遗传性视神经病变,想知道有没有有效的治疗方法?

接诊医生:
  
2024-11-16 13:37:07

利伯病,维生素B12水平升高,用药咨询。

接诊医生:
  
2024-11-16 13:37:07
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