简介:

我院建院60余年,目前已发展成为区属唯一一所集医疗、预防保健、健康体检等为一体的综合性医院,是区属差额补贴事业单位。承担着全区院前急救任务,也是城镇职工基本医疗保险定点医疗机构、城乡居民定点医院。我院建设项目属中央投资县医院重点项目,按标准化县医院二级甲等标准建设,2018年12月26日,新院区正式投入使用,总投资8000余万元,规划总用地面积32亩,新建门诊楼病房楼各一座,总建筑面积16618平方米。其中,门诊楼6154平方米,设有急诊病区、感染区、普通门诊病区、医技检查区、行政管理区;病房楼10464平方米,设置病床200余张,分设手术区、消毒供应区、临床科室住院病区、大型医疗设备区。新建的凤泉区人民医院极大地改善了凤泉人民的就医环境,更好地满足人民群众对美好生活的向往,标志着全区医疗卫生事业迎来了新的发展时期。我院为凤泉区唯一一家县级公立医院,担负着全区广大患者的医疗、保健、临床教学和科研的工作。现有在职职工117人,其中,卫生专业技术人员77人,包括高级职称1人,中级职称18人,初级职称58人。医院最新引进的河南省首台德国西门子公司全身全序列静音、全自动1.5T磁共振ESSENZAGalaxyAutoScan,具有扫描速度快,磁体短、噪音小、舒适度高、图像清晰、临床应用十分丰富的特点,具备西门子公司新一代TIM技术。我院同时引进了德国西门子公司最新上市的业内首款超低剂量人工智能“掌上”CTSMATOMGO,其采用的业界最新CT技术,具有超低剂量、自动实现迭代重建、血管测量、多平面重建、肋骨平铺、脊柱标识、掌上平板操作等高级临床功能。在原有DR设备的基础上,我院又新引进了美国GE公司的高频数字化X射线摄影系统(DR),该设备运用了GE公司最新、最精的专利技术,提供精确的曝光控制,以获得高品质的X线影像,为诊断提供了更好的依据。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。

陈丽
true 陈丽 主治医师
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