简介:

太原市第八人民医院(太原市商业职工医院又名太原市老年病医院),是一所集医疗、教学、科研、保健、康复于一体的二级甲等医院,山西省人民医院协作医院,太原卫校、中医学院教学医院。1998年被国家卫生部授予“国家爱婴医院”荣誉称号。医院占地面积11544.2平方米,建筑面积9052.95平方米,编制床位310张,开放床位222支,设有行政职能科室12个、临床医技科室20个,现有在编职工414人,卫技人员238人,其中正高3人,副高17人,中级职称103人,年住院病人2974人次,日门诊155人次。医院大型医疗设备有日本进口螺旋CT、腹腔镜、800MA、500MAX光机、乳腺X光机、彩超、多功能B超、人工肾机、胎儿远近程监护仪、自凝刀射频治疗仪、近红外线乳腺扫描仪、血液生物平衡治疗仪、动态心电图,医疗设备总值约计1000余万元,确保了诊疗手段现代化的要求。近年来,医院坚持走“大专科、小综合”的办院思路,以妇产科为龙头,带动全院各学科的发展,妇产科环境优美,设施精良,技术一流,年分娩婴儿近2000人,是山西省有名的生娃娃大户,腔镜外科、乳腺专科、骨科、心脑血管、消化呼吸、血液净化、介入放射、肿瘤化疗等技术实力雄厚,一些达到了山西省内先进水平。面对医疗市场日趋激烈的市场竞争,太原市商业职工医院以“办好老百姓医院”为宗旨,在以杨慧珍院长为核心的新年一届领导班子的带领下,进一步加大改革的力度,加快改革的步伐,以较低廉的收入费为人民群众提供优质的医疗服务,努力把商业职工医院办成真真正正的老百姓信得过的医院。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

姚利琴
true 姚利琴 主任医师
好评率:99% 接诊量:2.9万 平均响应:15分钟
熟练掌握新生儿窒息复苏技术,且实战经验丰富。擅长新生儿喂养,新生儿低血糖,新生儿低钙血症,新生儿坏死,性小肠结肠炎,新生儿脐炎,新生儿黄疸治疗,对小儿鼻炎,鼻窦炎,支气管炎,肺炎,婴幼儿哮喘,咳嗽变异性哮喘,肺炎支原体感染,流感,手足口病,幼儿急疹,小儿腹泻病,急性胃肠炎,泌尿系感染,甲状腺功能减低症,性早熟,小儿多动症,小儿贫血的治疗有丰富的经验。
王蕾
false 王蕾 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
张英
true 张英 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
掌握妇产科常见病多发病的诊治,不孕不育诊治,擅长妇产科各类计划生育保守及手术治疗,异常子宫出血,宫颈HPV感染,阴道镜检查,宫颈利普刀锥切治疗,妇科内分泌绝经激素治疗等。
张静
true 张静 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
围产期保健。正常分娩。妇产科常见病多发病的诊治 HPV 感染。妊娠期合并症诊治
施涛
true 施涛 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
原超
true 原超 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
普外科多发病、常见病(甲状腺疾病,乳腺疾病,胆囊疾病,肝脏疾病,胃肠疾病,阑尾炎,结直肠肛门疾病,胰腺疾病,甲沟炎,脂肪瘤,皮肤肿物,下肢静脉曲张,下肢静脉血栓,静脉炎,动脉闭塞症等周围血管疾病)的诊断及治疗
高伶俐
false 高伶俐 住院医师
好评率:99% 接诊量:95 平均响应:-
针药结合治疗月经不调、失眠、内分泌失调、中风后遗症、颈肩腰腿痛等多种临床疾病。
郝羽
true 郝羽 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科常见病,脑血管疾病急性期及恢复期神经功能缺损功能康复
李爱军
false 李爱军 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

我家孩子智力水平落后,已经用了小儿智力糖浆和脑蛋白,但效果不明显,想知道是否有其他治疗方法和药物选择?

接诊医生:
  
2024-11-14 13:03:59

三岁孩子语言发育迟缓,医生怀疑有轻微的孤独症,但核磁共振检查结果正常,孩子喜欢玩耍,偶尔会叫妈妈,听得懂,但不学说话,需要人喂,是否需要治疗?患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 13:03:59

患者孩子因CASK基因突变出现小头畸形,小脑发育不良和癫痫,已服用左乙拉西坦和丙戊酸钠控制癫痫,询问治疗可能性及是否需转院检查。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-14 13:03:59

我有走路不稳、口齿不清和腿无力的症状,家族中有多人患有小脑性共济失调,想了解是否为基因遗传性疾病,并寻求治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-14 13:03:59

2岁男孩语言表达能力弱,社交互动少,总是自己玩耍,出生时有黄疸史和发热惊厥史,头颅核磁共振显示正常。

接诊医生:
  
2024-11-14 13:03:59

我的孩子有大前庭综合症,最近感冒、外伤后听力时好时坏,情绪不佳,今天早上完全听不到了,已经用药12天,求助于医生。

接诊医生:
  
2024-11-14 13:03:59

我从出生几个月就有手抖和嘴唇抖动的症状,基因检查显示我有遗传脊髓小脑性共济失调,想了解是否可以接种疫苗和如何控制症状。

接诊医生:
  
2024-11-14 13:03:59

21周孕妇未做唐氏筛查,担心孩子智力发展,询问是否需要进行无创产前基因检测。

接诊医生:
  
2024-11-14 13:03:59

17岁患者自述智商低下,原因是遗传的,症状包括思维不清晰、社交差和情绪低落,询问是否有治疗方法。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-14 13:03:59

我想了解智商高低是否完全由基因遗传决定,后期的教育和环境是否有影响?

接诊医生:
  
2024-11-14 13:03:59
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