简介:

达拉特旗人民医院在历任领导和全体医务人员的共同努力下,经过半个多世纪的不断发展,医院在规模、管理、人才、设备、医疗技术和服务质量诸方面取得了极大进步,是鄂尔多斯市内旗、区中规模较大、技术力量雄厚、医疗设备齐全、环境一流的综合性公立医院,与北京朝阳医院、安贞医院、中科院肿瘤医院、协和医院、内蒙古自治区人民医院、内蒙古医科大学及附属医院等医院建立协作关系。是国家爱婴医院、自治区“群众满意的医疗卫生机构”、市级文明单位标兵、市级“健康医院示范单位”。医院总占地面积为88578平方米,建筑面积53544.67平方米,编制床位550张,有在职职工786人(不含社会化人员)。拥有包含数字减影血管造影装备、双源CT、1.5T核磁在内万元以上医疗设备1180台,医院设备资产总值超过亿元。现有市级(旗县区)领先学科5个(心血管内科、神经内科、肿瘤内科、妇科、麻醉科),重点学科3个(呼吸与危重症医学科、泌尿外科、产科)。于2007年成立了“120”急救站,担负着鄂尔多斯北部地区接诊、急救及突发事件的应急抢救工作。2016年建成鄂尔多斯市病理诊断中心;2019年建成国家标准版胸痛中心,2020年建成自治区卒中防治中心,“危重孕产妇救治中心”“危重新生儿救治中心和危重儿童救治中心”通过自治区卫健委评估验收;2021年建成温州医科大学教学医院,建成达拉特旗残疾人康复综合服务中心;2022年获评国家PCCM规范化建设三级达标单位。近年来,医院通过多渠道多形式引进各科专业技术人才,与北京安贞医院等多家医院建立协作关系,定期邀请知名专家来医院讲学及指导临床工作。医院每年选派一批骨干到上级医院进修、学习,打造人才梯队,培养了一批重点学科带头人,走上了联强、靠强的发展道路,初步形成院有优势、科有特色、人有专长可持续发展的局面。多年来,医院加强党建工作,强化医德医风建设,始终把追求一流的医疗护理服务质量作为医院发展的永恒主题。以优质的服务、显著的疗效、执行规范价格取信于民,服务于民,奉献社会。坚持“以病人为中心,以质量为核心,以创新为动力,以发展为目的”,每年开展新技术、新项目十至二十项,技术成果令人瞩目。现有市级旗县区重点学科6个,分别是妇科、产科、手术麻醉科、心血管内科、神经内科、普外科(包括泌尿、肿瘤、胸外专业)。其中妇产科的腹腔镜下筋膜内子宫切除术获鄂尔多斯市科技进步三等奖,填补了全市空白;麻醉科的“无痛人流”被评为市级科研成果;内科脑出血锥颅抽吸术获内蒙古科技进步三等奖、鄂尔多斯市科技进步一等奖;耳鼻喉科“鼻内窥镜下射频等离子治疗小儿鼾症150例”获“鄂尔多斯市科技进步优秀奖”。2016年建成鄂尔多斯市病理诊断中心;2017年被中国心血管健康联盟预选为胸痛治疗中心建设单位,是内蒙古自治区第一家预选入全国胸痛中心建设的旗县医院;2018年正在积极筹备脑卒中中心建设;2018年被中国研究型学会精准医学与肿瘤MDT专业委员会授予的MDT推广基地,是全国唯一一所挂牌的旗县级三级综合医院。面对新的机遇与挑战,全体职工在院领导班子的带领下,将一如既往地遵循“以患者为中心”的服务宗旨,牢记“百姓为先,厚德精医”的院训,“以人为本,与时俱进,和谐发展”的院旨,“给患者帮助最大的医疗,给员工有尊严的职业,竭尽所能守护百姓的生命和健康”的使命,“厚道、诚信、尊重、合作、关爱、责任、奉献”的价值观,“成为自治区最优秀的旗(县)级公立医院”的愿景,坚持走医、教、研协调发展道路,以执着的医志、高尚的医德、精湛的医术和严谨的医风,用心把达拉特旗人民医院建成一所患者信赖、政府放心、职工舒心的三级综合医院;为早日实现广大患者大病不用出旗的奋斗目标,继续书写达拉特旗人民医院的新辉煌!是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

李毅
true 李毅 主治医师
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患友问诊

我怀孕29周,胎儿小脑半球不对称,担心会影响智力和运动能力,想知道是否需要做羊水穿刺和如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-14 12:45:29

79岁老人思路不清,尿失禁,家族中有老年痴呆症病史,需要进行CT或磁共振检查以排除其他可能的原因。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:45:29

我想了解遗传性共济失调的基因筛查流程和费用,我的父亲有这种疾病,担心自己也会遗传。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:45:29

2岁男孩语言表达能力弱,社交互动少,总是自己玩耍,出生时有黄疸史和发热惊厥史,头颅核磁共振显示正常。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:45:29

21周孕妇未做唐氏筛查,担心孩子智力发展,询问是否需要进行无创产前基因检测。

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2024-11-14 12:45:29

3个月25天大女儿最近不爱发音,偶尔夜间能发音,白天不看人,动作发育也一般,会不会是发育倒退?

接诊医生:
  
2024-11-14 12:45:29

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

接诊医生:
  
2024-11-14 12:45:29

3岁男孩语言发育迟缓,多动,正在接受脑循环加导平治疗,家长考虑使用小儿智力糖浆辅助治疗。

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2024-11-14 12:45:29

我家小孩2岁10个月,虽然没有早产和重大疾病,但他不说话,喊他也不理会,经常看手机,很少与人目光对视,胆子也很小,看到大型玩具车发声音就害怕。请问可能是什么原因?

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2024-11-14 12:45:29

42岁男性患者,2019年被诊断出小脑萎缩,症状包括走路不稳、说话不清楚、两腿无力和睡觉时疼痛,父亲也有类似情况,想知道有没有什么药物可以控制病情。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:45:29
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