泰州市中西医结合医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

泰州市中西医结合医院,作为江苏省泰州市首家中西医结合医院,致力于为患者提供全方位的医疗服务。医院拥有一流的医疗设备,如GE1.5T核磁共振、Philips64排CT等,以及专业治疗染色体异常疾病的设施。医院设有省级中医重点专科建设单位肺病科,市级中医临床重点专科肿瘤科等,对染色体异常疾病有深入研究和丰富的治疗经验。医院拥有一支高级职称80人、硕士以上学历26人的专业团队,为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。泰州市中西医结合医院,您信赖的染色体异常疾病治疗医院。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

宋猛
true 宋猛 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胸外科常见疾病的诊治,包括消化系统肿瘤、肺部肿瘤、纵隔肿瘤、手汗症以及胸腹部外伤等,有丰富的腔镜手术经验
程荣菲
true 程荣菲 主治医师
好评率:100% 接诊量:182 平均响应:-
擅长中西医结合治疗呼吸科常见病种,如慢性阻塞性肺病、支气管扩张、哮喘、慢性咳嗽等。
患友问诊

我22号染色体异常,B超显示侧脑室正常上限,肠管强回声,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:41:40

双胎妊娠中一胎停育,20号染色体检测结果异常,担心是否需要做羊水穿刺?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:41:40

28周孕妇胎儿生长发育落后,彩超显示股骨长短于同孕周胎儿,医生建议羊水穿刺检查,患者已做无创DNA检测,结果显示低风险,担心羊水穿刺的必要性和后果。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:41:40

我做了三代试管婴儿检测,结果显示1号、5号、22号染色体缺失一条,医生说不能移植,想知道这是为什么?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:41:40

夫妻双方做芯片对比,发现孩子遗传了妻子的22号染色体微缺失,担心孩子的健康和发育问题。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:41:40

丁慢丽女士,33岁,怀疑胎儿22号染色体长臂存在2.85Mb缺失,报告显示可疑致病,未做大排畸和心脏彩超,询问孩子生下来有多大可能是正常的?是否会有智力问题?如果生病,何时才能发现?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:41:40

21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传疾病,主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。早期的干预和康复训练对于改善患者的生活质量至关重要。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:41:40

新生儿的14号染色体异常可能会导致一系列健康问题,包括流产风险的增加。这种情况需要及时的医学干预和定期的健康监测。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:41:40

26周孕妇羊水穿刺结果显示2号染色体长臂多一段,已做CNV检测,担心对孩子产生影响,办公地方曾经刷墙。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:41:40

我想了解20号染色体异常对胎儿的影响和如何处理,四维B超检查结果显示孩子没有明显问题。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:41:40
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