兴化市中医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

兴化市中医院,始建于1957年,是一所集医疗、教学、科研为一体的二级甲等中医医院。医院秉承“以病人为中心”的服务理念,致力于中西医结合治疗,尤其在染色体异常疾病如唐氏综合征等遗传病方面拥有丰富的临床经验。医院拥有一支高素质的专业团队,包括高级职称99名,中级职称120名,其中享受国务院津贴者1人,王少华老中医更是全国知名的老中医药专家。医院设有37个临床科室,其中肺病科、脑病科、针灸推拿科、骨伤科等均为泰州市级中医重点专科,肛肠科为省级中医重点专科。兴化市中医院正朝着一流、中西医结合、医养一体的现代化三级中医院迈进,为染色体异常疾病患者提供全面、专业的诊疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

孔祥文
true 孔祥文 主任医师
二级甲等 兴化市中医院
好评率:- 接诊量:4 平均响应:-
慢阻肺、肺心病、支气管哮喘、气胸、肺癌等疾病的中西医结合诊治
肖永生
true 肖永生 副主任医师
二级甲等 兴化市中医院
好评率:100% 接诊量:73 平均响应:-
泌尿外科,普外科,中西医结合男科
患友问诊

我22号染色体异常,B超显示侧脑室正常上限,肠管强回声,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:05

我怀孕了,检查发现胎儿的22号染色体重复了,担心会有遗传性和影响,想知道是否应该继续怀孕?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:05

39岁女性两次怀孕都出现染色体异常,最近一次是21号染色体三体综合征,想了解下次怀孕的可能性和预防措施。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:05

两次胎停,检查显示16号染色体三体综合征,想了解原因和治疗方法。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:05

26周孕妇无创DNA检测显示22号染色体丢失,之前有过一胎心脏病引产,羊水穿刺结果待定,是否能继续妊娠?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:05

我最近检查发现11号染色体有点缺失,想知道会有什么影响和可能的疾病?患者女性2个月4天

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:05

21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传疾病,主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。早期的干预和康复训练对于改善患者的生活质量至关重要。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:05

怀孕期间无创DNA筛查结果显示22号染色体长臂可能有2.85Mb缺失,担心孩子智力问题,想知道是否需要羊水穿刺和其他检查。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:05

患者对21号染色体的基础风险值和风险值有疑问,希望医生解释并提供生活建议。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:05

我做了无创DNA检测,结果显示22号染色体部分重复,是否需要进一步检查?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:05
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号