金沙县人民医院位于城关镇紫金街人民巷，始建于1942年，经历70年的变迁发展，现已成为我县唯一的集临床医疗、紧急救援、教学科研、预防保健为一体的二级甲等综合医院，是金沙县农村三级医疗卫生服务网络龙头医院，为全县城镇职工医疗保险、新型农村合作医疗定点医疗机构；毕节地区卫校实习基地，遵义医学院附属医院对口帮扶医院。2014年11月实现药品零差价（即进价=卖价）。医院现有职工544人，其中副高级专业技术人员34人，中级职称43人，编制床位364张，年门诊量高达15万人次，目前我院正在建设840张（含传染病区40张）床位的规范化三级综合医院，总投资2.97亿元、占地面积86793余平方米、建筑面积114615.9平方米，建成后的人民医院将会极大地改善我县人民群众的就医环境。建有金沙县人民医院网站（www.jsxrmyy.com）。医院通过不懈努力已实现专科化学科建设，现已开设临床科室17个，除常规医疗科室外，还新设新生儿科、重症医学科（ICU)、感染科、门诊部（各科专家门诊、中医门诊、口腔门诊及发热门诊）、保健科（体检中心及新生儿预防保健听力筛查）等，辅助科室设有放射科、检验科、麻醉科、胃肠镜科、病理科等。急诊科是我院为救助急危重症和意外伤害事故的急诊救助科室，科室配备齐全的急救设备及专业急救医护人员，具备全方位抢救、急救病人的能力，配合设在我院的120急救中心，二十四小时为急、危、重病患者提供及时周到的抢救服务。急救热线：0857-7223347/120。医院拥有：美国CE磁共振、德国西门子DR、荷兰飞利浦螺旋CT、美国爱克发CR、腹腔镜、宫腔镜、电子胃镜、电子阴道镜、彩色B超、白内障超声乳化治疗仪、眼科手术显微镜、全自动生化分析仪先进大型医疗设备，为您提供了便捷、快速、准确的诊疗服务。全院医护人员本着“德厚技精、求实创新”的医疗理念，竭诚为您提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。