首都医科大学附属北京胸科医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

首都医科大学附属北京胸科医院,始建于1955年,是国内著名的结核病和胸部疾病诊疗中心。医院拥有雄厚的医疗实力和丰富的临床经验,专注于结核病的研究与治疗。医院设有专门的结核科,配备先进的诊疗设备,由资深专家团队负责诊疗工作。此外,医院还积极参与国家结核病防治规划,推动结核病诊疗技术的创新与发展。在应对罕见遗传性疾病如常染色体隐性遗传的出血性疾病方面,医院同样具备专业实力,致力于为患者提供优质的医疗服务。医院始终坚持“盛德敬业、精诚济世”的院训,努力为首都及全国的医药卫生事业发展做出贡献。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

韩喜琴
false 韩喜琴 主任医师
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
结核病、耐药结核病、淋巴结核、非结核分枝杆菌肺病(NTM)、泌尿生殖系结核、胸膜炎、腹膜炎、心包炎等的诊治
王彦富
true 王彦富 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2495 平均响应:15分钟
冠心病,心包积液,高血压病,心律失常,心肌病,心力衰竭,高脂血症的诊治。尤其擅长冠心病的介入治疗,特别是复杂高危冠脉病变、慢性闭塞病变的介入处理。 对心脏支架术后的长期维护,介入治疗新技术应用评估等有独到见解。
杨志
true 杨志 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
肺部微小结节的鉴别诊断和微创治疗、肺癌的个体化综合治疗
刘树库
true 刘树库 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
本人在胸外科工作30年,擅长肺部肿瘤、纵隔肿瘤、食道肿瘤、支气管扩张、肺大泡等疾病的治疗,尤其是肺癌的诊断及外科手术治疗,近十年来开展了胸腔镜微创治疗,完成肺癌手术近万例,对肺部小结节及肺癌的微创手术具有丰富的经验!
张健
false 张健 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
急诊PTCA、PCI、主动脉内球囊反搏术、心血管急危重症的监护与治疗、各种胸痛的鉴别与治疗,经皮微创瓣膜置换术等
吴卫华
true 吴卫华 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胸部疾病,主要包括肺癌、纵隔肿瘤、乳腺癌、肺结核、淋巴瘤等的鉴别诊断及内科治疗
徐丽艳
true 徐丽艳 主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
肺部结节良恶性鉴别;对肺癌的诊断与鉴别诊断具有丰富的经验。治疗方面:对小细胞肺癌及非小细胞肺癌的治疗具有36年的临床经验。结合基因检测的结果对肺癌的靶向治疗、靶向耐药、肺癌化疗及免疫治疗等模式的综合运用,具有丰富的管理经验;对肺癌的急症处理:胸腔积液、心包积液、脑转移、脑膜转移等的救治具有丰富的救治管理经验;肺癌的术后康复、治疗后康复有独特的见解。
吕嘉林
true 吕嘉林 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌的诊断与治疗
刘桂梅
false 刘桂梅 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤放射治疗
杨磊
true 杨磊 主任医师
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:15分钟
肺癌,食管癌,纵隔肿瘤手术治疗;肺结节的鉴别与手术治疗;气管支气管成型术等疑难手术
患友问诊

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-04 07:13:19

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-04 07:13:19

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-04 07:13:19

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-04 07:13:19

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-04 07:13:19

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-04 07:13:19

48岁女性患者患有直肠神经内分泌肿瘤,想知道是否可以喝羊奶,并了解更多关于这种肿瘤的信息和管理方法。

接诊医生:
  
2024-11-04 07:13:19

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-04 07:13:19

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

接诊医生:
  
2024-11-04 07:13:19

基因检测报告显示21号染色体基因缺失,询问具体情况及影响。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-04 07:13:19
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