简介:

甘谷县人民医院始建于1950年,经过70多年的建设发展,承担着全县及周边70余万人口的医疗救治和疾病预防工作。是全国首批医改试点县级医院,国家重点建设的500家县医院,也是甘肃省区域综合试点县医院。2021年入选国家首批“千县工程”县医院。老院区占地面积32亩,建筑面积约3.7万平方米,医疗用房面积3.32万平方米,编制床位650张。现有职工916人,高级职称15人,副高级职69人,中级职称93人。陇原青年英才1人,硕士研究生4人,博士研究生1人。设有综合管理科室10个,临床医技科室35个,后勤服务科室6个。有普外科、妇产科2个甘肃省县级重点学科。建成了胸痛、卒中、创伤、危重孕产妇救治、危重儿童和新生儿救治等五大医疗救治中心及心电、影像、检验、病理、消毒供应5个区域医学中心。率先在省内县级医院独立设置了呼吸内科、老年病科、神经内科、神经外科、新生儿科、康复医学科、重症医学科等临床科室。医学设备有西门子64排128层螺旋CT、方舱CT、西门子1.5T超导核磁共振、西门子血管造影机、数字平板DR、高端彩超、全自动生化免疫流水线、电子胃镜、肠镜、支气管镜、胆道镜、膀胱镜、前列腺电切镜、钬激光(80KW)、体外碎石机、高压氧舱、4K高清腹腔镜、血液透析机、全自动呼吸机和PCR实验室等。先后荣获国家级节约型公共机构示范单位、甘肃省先进基层党组织、天水市新冠肺炎疫情防控优秀志愿者服务组织等荣誉称号。正在实施的甘谷县人民医院迁建项目占地面积142.06亩,设置床位1000张,按三级综合医院标准设计建设,于2020年元月启动实施,预计2022年底竣工投用。新院区建成搬迁后,将成为全市集医疗和康养为一体的综合医院,将实现医院规模档次整体扩容升级,进一步优化科室布局、扩大医疗资源,将建成介入中心、高压氧治疗中心、内镜中心、扩容新生儿重症监护室等科室,创建陇东南副区域医疗救治中心、市级区域医疗中心。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

马振东
false 马振东 住院医师
三级其他 甘谷县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长CT、磁共振影像各类疾病的诊断。
牛卫中
true 牛卫中 住院医师
三级其他 甘谷县人民医院
好评率:100% 接诊量:61 平均响应:-
擅长心血管常见病,多发病及心脏电生理传导系统疾病的诊治,熟练掌握冠状动脉造影及介入手术。
患友问诊

这是一位七岁儿童的智力低下、发育迟缓、多动和注意力不集中情况的病例。该儿童还表现出语言交往障碍和手脚不协调的症状。

接诊医生:
  
2024-11-16 12:44:16

患者孩子因CASK基因突变出现小头畸形,小脑发育不良和癫痫,已服用左乙拉西坦和丙戊酸钠控制癫痫,询问治疗可能性及是否需转院检查。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:44:16

我有走路不稳、口齿不清和腿无力的症状,家族中有多人患有小脑性共济失调,想了解是否为基因遗传性疾病,并寻求治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-16 12:44:16

我家小孩2岁10个月,虽然没有早产和重大疾病,但他不说话,喊他也不理会,经常看手机,很少与人目光对视,胆子也很小,看到大型玩具车发声音就害怕。请问可能是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-16 12:44:16

我有嗅觉障碍和性发育迟缓的症状,可能是卡尔曼氏综合征,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-16 12:44:16

7周大的儿童出现大脑半球间隙异常,通过核磁共振和头颅平扫的检查结果显示孩子存在发育迟缓、孤独症倾向以及语言落后等症状。

接诊医生:
  
2024-11-16 12:44:16

我有两个智力低下的孩子,想知道是否与遗传因素有关,并询问是否有药物可以治疗。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-16 12:44:16

2岁男孩语言表达能力弱,社交互动少,总是自己玩耍,出生时有黄疸史和发热惊厥史,头颅核磁共振显示正常。

接诊医生:
  
2024-11-16 12:44:16

我的孩子有大前庭综合症,最近感冒、外伤后听力时好时坏,情绪不佳,今天早上完全听不到了,已经用药12天,求助于医生。

接诊医生:
  
2024-11-16 12:44:16

孩子智力测试67分,疑似轻微智力障碍,无家族遗传史,营养摄入不足。

接诊医生:
  
2024-11-16 12:44:16
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