黑龙江省医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

黑龙江省医院,始建于1911年,是集医疗、教学、科研、康复、预防保健和社区服务为一体的三级甲等综合性医院。医院下设多个院区及社区卫生服务中心,是国家高级卒中中心、省级胸痛中心、省级危重症孕产妇中心。在染色体异常疾病领域,医院拥有强大的医疗团队和先进的诊疗设备,如3.0T磁共振、高端彩色多普勒超声诊断系统等。医院拥有1个国家临床重点专科:消化内科,3个省级临床重点专科:消化内科、呼吸内科和感染内科,以及7个省级领军人才梯队。医院在染色体异常疾病诊断、治疗方面具有丰富的经验,是龙江地区治疗此类疾病的专业机构。医院始终秉承“以人民健康为中心”的发展思想,努力为龙江人民提供全方位、全生命周期优质、高效的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

于仲青
true 于仲青 主任医师
三级甲等 黑龙江省医院
好评率:99% 接诊量:2423 平均响应:30分钟
擅长各种急慢性肝炎,尤其是慢性乙型肝炎、丙型肝炎、肝硬化、重型肝炎、药物性肝炎、脂肪肝、酒精肝,各种疑难肝病,自身免疫性肝病,肠道感染,流行性出血热,布氏杆菌病,梅毒,发热待查等感染性疾病的诊治。
孙庆佳
true 孙庆佳 主治医师
三级甲等 黑龙江省医院
好评率:100% 接诊量:9823 平均响应:15分钟
皮肤性病:荨麻疹、湿疹、银屑病、痤疮、病毒性皮肤病、特应性皮炎、玫瑰痤疮、皮肤屏障功能受损等。 皮肤外科:包括各种良恶性皮肤肿瘤的早期诊断与系统综合治疗,精通各式皮瓣手术、莫氏手术、美容无痕缝合。 皮肤美容:注射美容、光电美容、线雕提升、眼综合手术等。
孙清梅
true 孙清梅 主任医师
三级甲等 黑龙江省医院
好评率:100% 接诊量:62 平均响应:-
一、儿童常见病多发病的诊治 二、专业特长: 1.儿童过敏性疾病的诊治:包括过敏引起的皮肤、呼吸道、消化道等器官系统相关疾病,如慢性咳嗽、支气管哮喘(咳嗽变异性哮喘)、过敏性咳嗽、过敏性鼻炎(鼻窦炎,腺样体肥大)、特应性皮炎、湿疹、荨麻疹、血管神经性水肿、食物过敏(牛奶蛋白过敏)及营养管理等。 2.功能性胃肠病的诊治:包括吐奶、反流、肠绞痛、便秘、腹泻(乳糖不耐受)等。 3.发育行为相关疾病:包括多动症,抽动症,自闭症,智力障碍,精神发育迟滞,语言发育迟缓等疾病的诊治。 三、其他:免疫功能低下、矮小症、川崎病、EB病毒感染(传染性单核细胞增多症)等的诊治。
樊微微
true 樊微微 副主任医师
三级甲等 黑龙江省医院
好评率:100% 接诊量:189 平均响应:-
肝病,艾滋病,传染病,发热待查等感染性疾病的诊治
王喜春
false 王喜春 副主任医师
三级甲等 黑龙江省医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
头晕头痛
石卉
true 石卉 主任医师
三级甲等 黑龙江省医院
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
老年病
姜峰奇
true 姜峰奇 副主任医师
三级甲等 黑龙江省医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种普外科疾病,胃肠道,肝胆,胰腺,甲状腺疾病,擅长胃肠道疾病,胃癌、结肠癌、直肠癌的腹腔镜及开腹根治手术及综合治疗,胃癌D2根治术,直肠癌低位保肛手术,小肠结肠造口问题,胃肠道间质瘤,肠梗阻,肠内外营养支持,阑尾炎,胃肠镜,内镜下治疗,胃肠镜下息肉切除,肛肠疾病(痔疮、肛裂、肛瘘、肛周脓肿),外伤,淋巴结肿大,体表肿物等普外科疾病
楚宁
true 楚宁 主任医师
三级甲等 黑龙江省医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长诊治泌尿外科及男科常见疾病和疑难病,在泌尿及男性生殖系统肿瘤、结石和畸形等重大疾病有丰富的临床经验,且掌握各种微创腔镜技术。
张秀艳
true 张秀艳 副主任医师
三级甲等 黑龙江省医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病、多发性硬化、帕金森病、脑炎、脊髓炎等神经科常见疾病的诊治工作,主要从事脑血管病,尤其在急性脑梗死的溶栓治疗方面,经验颇丰。
周大宏
true 周大宏 主任医师
三级甲等 黑龙江省医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
泌尿外科疾病诊断治疗
患友问诊

23周胎儿羊穿检查显示22号染色体q11.21处有2.6mb微重复,父母染色体正常,担心孩子健康问题及留下后果。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:12

我做了羊水穿刺检测,结果显示2号染色体缺失,想了解这会有什么影响?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:12

唐氏筛查异常,咨询无创产检及血小板低问题。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:12

12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:12

Y染色体缺失,疑问如何进一步检查。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:12

我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:12

孩子被诊断出22号染色体缺失,想知道是先天还是后天的?患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:12

我在产前检查中发现有染色体畸变的风险,医生建议做羊水穿刺,但我担心有风险,想先抽血检查。我的家人和我对象的家人都没有遗传病史。报告上说是母体的问题。我的胎盘在前壁,会不会有问题?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:12

我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:12

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-03 20:37:12
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号