哈尔滨市第四医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

哈尔滨市第四医院成立于1943年,位于哈尔滨市道外区靖宇街,是一家三级甲等综合性医院。医院拥有一支高水平的医疗团队,汇集了国内外知名专家和医护人员,拥有先进的医疗设备和技术,为患者提供全方位的医疗服务。 在遗传疾病方面,医院拥有丰富的诊疗经验和先进的基因检测技术,能够准确诊断和治疗染色体异常导致的疾病。同时,医院注重开展相关疾病的健康教育和预防工作,帮助患者和家属了解疾病的发病机制和预防措施,提高公众对遗传疾病的认识和防范意识。 医院秉承“以患者为中心,医学为根本”的宗旨,致力于为患者提供安全、高效、人性化的医疗服务。无论是医疗技术水平还是人文关怀态度,医院都以专业、贴心的服务赢得了患者和社会的信赖和好评。欢迎广大患者前来就诊,我们将竭诚为您的健康保驾护航。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

李智敏
false 李智敏 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
老年病专业医生
刘凤新
true 刘凤新 主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
急慢性肾炎、肾病综合征,急慢性肾功不全诊断及治疗。血液透析、腹膜透析、血管通路等。尤其在尿毒症患者继发性甲旁亢的治疗方面有深入的研究和丰富的经验
马玉娟
true 马玉娟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:42 平均响应:-
医生擅长待完善,请耐心等待
解亚玲
true 解亚玲 主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:3小时
耳鼻咽喉科常见病多发病的诊治,尤其对过敏性鼻炎,分泌性中耳炎,耳聋耳鸣眩晕,睡眠呼吸障碍性疾病有深入研究
李响
false 李响 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
手术:多种改良型腭咽成型术(PPP)。各鼻窦功能术及颅底修补术(与神外合作),鼻腔鼻窦良恶性肿物手术(与口外合作),各型喉癌及颈清术。舌部低温等离子消融,鼻中隔成型(为18岁以下手术)及修补术,声门扩张术。鼻眼相关手术(与眼科合作),对国内各大医院拒收的难治性鼻窦炎手术,迁延性突聋及爆震性耳鸣的治疗,好转及治愈率得到同行的认可。
刘淑华
true 刘淑华 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
老年病,脑血管病
邢北光
true 邢北光 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长骨关节,脊柱,创伤疾病的诊治及相应治疗
姜智勇
true 姜智勇 副主任医师
好评率:100% 接诊量:29 平均响应:15分钟
擅长普外科常见病,阑尾炎,胆囊炎,疝气,甲状腺,乳腺疾病
韩雨
true 韩雨 主治医师
好评率:100% 接诊量:193 平均响应:2小时
儿科常见呼吸系统,消化系统等疾病。如儿童上呼吸道感染,扁桃体炎,疱疹性咽峡炎,急性支气管炎,支气管肺炎,消化不良,急性胃肠炎及儿童保健等疾病
戴子翔
true 戴子翔 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:20:23

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:20:23

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:20:23

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:20:23

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:20:23

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:20:23

我做了羊穿,结果显示15号染色体微缺失6.16mb,想知道这可能会对胎儿有什么影响?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:20:23

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:20:23

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:20:23

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-08 21:20:23
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