哈尔滨医科大学附属第一医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

哈尔滨医科大学附属第一医院,始建于1949年,是黑龙江省最大的医疗中心,集医疗、教学、科研和预防保健等为一体的大型综合性临床医学院。医院在染色体异常导致的疾病治疗领域具有丰富的经验和先进的技术。特别是对于染色体异常疾病,医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,配备先进的基因检测设备和专业的医疗团队,为患者提供精准、高效的诊疗服务。医院秉承“人民至上、生命至上”的理念,致力于染色体异常疾病的研究和治疗,为患者带来福音。哈尔滨医科大学附属第一医院,致力于打造国内一流的染色体异常疾病诊疗中心,为患者提供优质、高效的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘岚
true 刘岚 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2224 平均响应:15分钟
肝脏疾病、乙型肝炎、丙型肝炎、脂肪肝、自身免疫性肝病、肝硬化、酒精性肝病、肝癌、药物性肝病,布鲁菌病,感染性发热
于冬梅
true 于冬梅 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2964 平均响应:1小时
双眼皮 眼袋 除皱 毛发移植 眉毛移植 瘦脸针 脂肪注射 血清填充 prp填充 黑痣 扁平疣 丝状疣 痘痕痘坑
樊瑛
true 樊瑛 主任医师
好评率:99% 接诊量:505 平均响应:19小时
高血压、冠心病、心力衰竭等心血管慢病诊治
王婷
true 王婷 副主任医师
好评率:100% 接诊量:193 平均响应:15分钟
擅长呼吸系统疾病的诊治,如上呼吸道感染,咳嗽,发热,咯血,肺部结节,慢阻肺等
徐海倩
true 徐海倩 主治医师
好评率:100% 接诊量:4395 平均响应:-
创伤后畸形及瘢痕修复、文身去除、耳瘢痕修复;皮肤良恶性肿物去除;;提眉及眼周整形;肉毒素注射去皱及瘦脸、瘦肩、瘦腿;女性乳房副乳及私密整形;男性乳房肥大症;鼻唇整形;腋臭及多汗症综合治疗;植皮手术;脂肪塑形。
朱安龙
false 朱安龙 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
1.胃肠外科疾病,包括胃/肠癌,肠梗阻,2.腹腔镜微创手术,包括胃肠道,胆道手术,胆道镜技术,3.便秘,4.腹股沟疝,切口疝,造口旁疝,5.腹膜后肿瘤,6.普外科复杂疾病
远健
true 远健 主治医师
好评率:99% 接诊量:2208 平均响应:30分钟
肿物切除、瘢痕修复、微创腋臭、个性化双眼皮、内眼角开大术、睑周年轻化、女性器官整形等手术。 注射除皱、瘦脸、瘦小腿、隆鼻、隆下颏等微创注射项目。
孙备
true 孙备 主任医师
好评率:100% 接诊量:32 平均响应:-
重症急性胰腺炎的综合治疗与个体化治疗,胰腺癌、胰腺良性肿瘤及慢性胰腺炎的外科治疗,肝门部胆管癌、胆道狭窄的外科治疗,梗阻性黄疸的外科治疗,胆道微创手术、腹腔镜外科、快速康复在胆道外科的应用、疝和腹壁外科以及普通外科其他领域疑难杂症的处理
马帅男
true 马帅男 副主任医师
好评率:100% 接诊量:181 平均响应:15分钟
头晕 头痛 脑梗死 腔隙性脑梗死 认知功能障碍 癫痫 多发性硬化 吉兰巴雷综合征 神经脊髓炎谱系疾病 帕金森病 帕金森综合症 运动神经元病等
屠溪琳
true 屠溪琳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:2032 平均响应:15分钟
呼吸内科与急救医学涉及的常见病、多发病及危重症,如支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病、肺心病、肺间质性病变及中毒、糖尿病、冠心病、高血压病等。有丰富的新冠病毒感染及新冠病毒肺炎的诊治经验,擅长针对新冠病毒药物咨询。
患友问诊

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:15:41

我被诊断出患有22号染色体三体综合征,想知道是否还能生育孩子?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:15:41

我做了羊水穿刺检测,结果显示2号染色体缺失,想了解这会有什么影响?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:15:41

男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:15:41

我想了解20号染色体异常对胎儿的影响和如何处理,四维B超检查结果显示孩子没有明显问题。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:15:41

孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天

接诊医生:
  
2024-10-05 05:15:41

我做了基因检测,结果显示有13号染色体缺失,担心会影响健康和生育。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:15:41

我做了无创产前筛查,结果显示20号染色体偏多,想知道这意味着什么?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:15:41

怀孕30周,羊水穿刺结果显示22号染色体异常,担心胎儿先天性发育畸形和肿瘤风险增加,想了解处理方法和可能的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:15:41

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-05 05:15:41
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