保定市第一中心医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

保定市第一中心医院,始建于1886年,是一所具有百年历史的三级甲等综合医院。医院始终坚持“以患者为中心”的服务理念,在神经系统疾病治疗方面具有丰富的经验和专业的治疗团队。医院设有神经内科,专注于雷特综合征等神经发育障碍类疾病的研究与治疗。保定市第一中心医院在雷特综合征治疗领域具有显著的专业优势,为患者提供个性化的治疗方案,帮助他们改善生活质量。医院曾获河北省脱贫攻坚先进集体称号,展现了医院在服务社会、造福患者方面的责任与担当。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

张红新
true 张红新 主治医师
好评率:99% 接诊量:1241 平均响应:15分钟
擅长手部疾病外伤的诊断及治疗。
曹梦姣
true 曹梦姣 主治医师
好评率:99% 接诊量:5007 平均响应:1小时
擅长返流性食管炎、胃炎、胃溃疡、乙型肝炎、肝硬化、消化不良、胃肠道息肉等消化科常见病
张丽雅
true 张丽雅 主治医师
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
对儿童上呼吸道感染,急性扁桃体炎,急性喉炎,支气管炎,支气管肺炎,毛细支气管炎,反复呼吸道感染,流行性感冒,猩红热,支原体感染,出疹性疾病,急性胃炎,腹泻病,传染性单核细胞增多症,川崎病,病毒性心肌炎,热性惊厥,脑炎,过敏性紫癜等常见疾病有诊治经验。
关振华
true 关振华 主治医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
心内科常见病,多发病:冠心病,不稳定型心绞痛,急性心梗梗死,心力衰竭,高血压,心律失常,房颤,阵发性室上速,冠脉介入治疗,心脏起搏器及心脏射频消融术治疗!
刘亚楠
true 刘亚楠 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.1万 平均响应:1小时
龋病、牙体牙髓病、根尖周病的诊治及根尖外科、牙外伤治疗、牙齿美容修复、牙周病、儿童牙病诊治等
杨凡
true 杨凡 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病,头晕,头痛,焦虑抑郁,帕金森,面神经麻痹
汪丛敏
true 汪丛敏 主任医师
好评率:100% 接诊量:43 平均响应:1小时
擅长妇产科常见病多发病治疗,如妊娠期糖尿病,妊娠期高血压疾病,妊娠合并甲状腺疾病,前置胎盘,胎盘植入,早产,复发性流产,宫颈机能不全等等。全妇科肿瘤,子宫肌瘤,卵巢囊肿输卵管癌,卵巢癌等等
赵沛钰
false 赵沛钰 副主任医师
好评率:- 接诊量:33 平均响应:-
疼痛治疗 技术:超声引导下神经阻滞;温控银质针导热疗法;三氧注射疗法和三氧自血疗法;晚期癌痛鞘内泵体内置入术皮下泵植入术;线偏振光神经照射疗法等。 方向:软组织疼痛、神经性疼痛的诊断和治疗;癌痛的治疗。
张刚
true 张刚 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
李鼎
true 李鼎 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
泌尿系结石、前列腺增生、泌尿系肿瘤的微创治疗。
患友问诊

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-11-06 16:56:34

九年前女儿在北京第一大学妇幼医院被诊断出瑞特综合症,之前只有癫痫症状,最近出现急燥哭叫症状一整夜不睡觉,想了解如何医治这些症状。

接诊医生:
  
2024-11-06 16:56:34

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

接诊医生:
  
2024-11-06 16:56:34

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

接诊医生:
  
2024-11-06 16:56:34

我一到冬天就出现手和半张脸的麻木,去医院检查后说是中风了,最近天冷症状又出现了,接触热的东西就能恢复正常,之前做过头部CT扫描结果正常。

接诊医生:
  
2024-11-06 16:56:34

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

接诊医生:
  
2024-11-06 16:56:34

4岁10个月儿童,雷特综合症,询问北华枸橼酸钾颗粒的使用。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-06 16:56:34

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

接诊医生:
  
2024-11-06 16:56:34

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

接诊医生:
  
2024-11-06 16:56:34

我有雷诺综合征,手指遇冷发白变凉,持续一个多月了,做了风湿科的检查但没有查出什么,担心病情会发展,想知道如何治疗和管理。患者信息:男性,30岁。

接诊医生:
  
2024-11-06 16:56:34
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号