简介:

谷城县第二人民医院始建于1952年5月,现已建院68年。2013年1月经省卫生厅批准,在保留原谷城县石花中心卫生院职能的同时重新批准设置集医疗、急救、预防、保健、养老为一体的一所二级综合公立县级医院,命名为谷城县第二人民医院。谷城县第二人民医院占地面积2.85万平方米,建筑总面积2.57万平方米,业务用房面积1.95万平方米,拥有内科楼、外科楼、门诊医技楼、综合楼、行管楼等医疗业务区。医院编制床位500张,实际开放病床650张。设有18个临床科室,15个住院病区,重症医学科(中心ICU),8个医技科室,13个门诊科室、13个职能科室,8个社区门诊,1个公共卫生部及夕阳红康复养护中心。医院现有在岗人员476人,其中专业技术人员434人,高、中级职称156人。2019年我院共接待门急诊病人50.4万人次,收住病人20368人次。医院现在固定资产1.92亿元,拥有东软128层螺旋CT、东软1.5T磁共振成像系统、柯达DR放射机、东芝数字胃肠机、西门子彩超、电子胃肠镜、腹腔镜、全自动生化分析仪、肾透析机等10万元以上设备50余台件。医院能独立开展各科急危重病人救治,骨科各类内固定手术、全髋关节置换术、脑出血微创手术、各类上腹部手术、腹腔镜微创手术、经皮肾镜手术、阴式子宫全切术等各项业务。儿科设有新生儿重症监护室(NICU),神经内科设有重症监护室,心血管内科对危重病人的抢救有丰富的临床经验,消化内科在全县率先开展无痛胃镜肠镜下检查及微创治疗,肾病内科肾透析治疗技术成熟患者满意,疼痛康复科为全县特色专科。夕阳红康复中心医养融合模式是全省首批医养融合模式试点单位。医院坚持特色发展、差异发展、和谐发展的理念,努力建设特色专科、特色养老、特色服务的发展方向,禀承“创新发展、永不止步;拼搏奉献、代代相传”的医院精神。2018年12月医院顺利通过二级综合医院评审工作,确定为二级乙等综合医院。2018年在全省153家二级综合医院综合考评中,综合排名位于38位,综合实力位于第一方阵。谷城二医院,健康永相伴。谷城县第二人民医院全体干部职工以“办人民满意的二级甲等医院”为目标......,坚持“崇德、精医、诚信、敬业”的核心价值观,秉承“团结、争先、严谨、仁爱”的医院作风,为广大人民群众的身心健康和医院发展做出新的努力。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,性染色体异常综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

马光海
true 马光海 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
儿童喘息性疾病、慢性咳嗽等呼吸道疾病,新生儿常见疾病等、糖尿病、矮小症、性早熟等内分泌疾病诊断与治疗,对儿童疑难危重病症有诊断经验
患友问诊

怀孕26周,发现染色体变异,寻求医生建议。患者女性38岁

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2024-11-15 17:40:39

我做了无创DNA检测,结果显示93种染色体缺失高风险,想了解这意味着什么?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 17:40:39

孕期检查发现胎儿性染色体缺失,寻求专业解答。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 17:40:39

患者在上海做了检查,结果显示Y染色体微缺失,可能会影响生育,需要重新做哪些检查?患者男性36岁

接诊医生:
  
2024-11-15 17:40:39

患者咨询9号染色体qh+对胎儿健康的影响,医生解答该变异属于多态性,一般不会影响胎儿健康,建议正常备孕,但需注意孕前健康体检和避免有害物质接触。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 17:40:39

眼睛酸胀,右眼眼压高,有家族青光眼病史,担心色素散播综合症无救治可能。患者女性32岁

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2024-11-15 17:40:39

孕期发现胎儿染色体缺失,宫内治疗难度大,需进行遗传咨询和产前诊断。患者女性29岁

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2024-11-15 17:40:39

绒毛检测显示胎停,询问染色体变异原因及再孕可能性。患者女性32岁

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2024-11-15 17:40:39

患者因弱精问题就诊,关心Y染色体微缺失情况与试管婴儿成功率及流程等相关问题。患者男性34岁

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2024-11-15 17:40:39

患者因第一次怀孕胎停,胚胎检测发现缺少X染色体,咨询再次备孕需做的检查。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 17:40:39
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