简介:

谷城县第二人民医院始建于1952年5月,现已建院68年。2013年1月经省卫生厅批准,在保留原谷城县石花中心卫生院职能的同时重新批准设置集医疗、急救、预防、保健、养老为一体的一所二级综合公立县级医院,命名为谷城县第二人民医院。谷城县第二人民医院占地面积2.85万平方米,建筑总面积2.57万平方米,业务用房面积1.95万平方米,拥有内科楼、外科楼、门诊医技楼、综合楼、行管楼等医疗业务区。医院编制床位500张,实际开放病床650张。设有18个临床科室,15个住院病区,重症医学科(中心ICU),8个医技科室,13个门诊科室、13个职能科室,8个社区门诊,1个公共卫生部及夕阳红康复养护中心。医院现有在岗人员476人,其中专业技术人员434人,高、中级职称156人。2019年我院共接待门急诊病人50.4万人次,收住病人20368人次。医院现在固定资产1.92亿元,拥有东软128层螺旋CT、东软1.5T磁共振成像系统、柯达DR放射机、东芝数字胃肠机、西门子彩超、电子胃肠镜、腹腔镜、全自动生化分析仪、肾透析机等10万元以上设备50余台件。医院能独立开展各科急危重病人救治,骨科各类内固定手术、全髋关节置换术、脑出血微创手术、各类上腹部手术、腹腔镜微创手术、经皮肾镜手术、阴式子宫全切术等各项业务。儿科设有新生儿重症监护室(NICU),神经内科设有重症监护室,心血管内科对危重病人的抢救有丰富的临床经验,消化内科在全县率先开展无痛胃镜肠镜下检查及微创治疗,肾病内科肾透析治疗技术成熟患者满意,疼痛康复科为全县特色专科。夕阳红康复中心医养融合模式是全省首批医养融合模式试点单位。医院坚持特色发展、差异发展、和谐发展的理念,努力建设特色专科、特色养老、特色服务的发展方向,禀承“创新发展、永不止步;拼搏奉献、代代相传”的医院精神。2018年12月医院顺利通过二级综合医院评审工作,确定为二级乙等综合医院。2018年在全省153家二级综合医院综合考评中,综合排名位于38位,综合实力位于第一方阵。谷城二医院,健康永相伴。谷城县第二人民医院全体干部职工以“办人民满意的二级甲等医院”为目标......,坚持“崇德、精医、诚信、敬业”的核心价值观,秉承“团结、争先、严谨、仁爱”的医院作风,为广大人民群众的身心健康和医院发展做出新的努力。选择性IgG亚缺陷病是儿童最常见的免疫缺陷病之一,没有具体的症状,但也可以表现为呼吸道反复感染。IgG亚缺陷的临床表现个体差异很大,0,呼吸道,西医治疗反复注射联合多糖和蛋白质疫苗(如b型嗜血流感杆菌荚膜多糖联合脑膜炎球菌外膜蛋白复合物疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的病儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,应针对原发病因进行治疗,如营养紊乱者经矫正后,即可恢复正常。,伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病,无,由于测定IgG亚类的方法尚未标准化,迄今尚无可供参考的年龄相关和人种相关的正常值。鉴于IgG1占总IgG的66%~70%(IgG2,3,4分别约占20%,6%,4%),当IgG1缺陷时会使IgG总量低于正常而使人们认作常见变异型免疫缺陷。IgA水平常常降低。IgG3水平低下是成人最常见的IgG亚类缺陷,而低水平IgG2则多见于儿童(特别是对多糖抗原应答低弱者)。正常人中IgG4水平差别很大,很难作出IgG4缺陷的诊断。IgG2缺陷的病人常伴IgG4低下或测不出,他们对多糖抗原刺激不能产生抗体,从而可能与伴免疫球蛋白水平正常的抗体缺陷病相混淆。,。

马光海
true 马光海 副主任医师
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儿童喘息性疾病、慢性咳嗽等呼吸道疾病,新生儿常见疾病等、糖尿病、矮小症、性早熟等内分泌疾病诊断与治疗,对儿童疑难危重病症有诊断经验
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