简介:

罗源县医院是一所集医疗、教学、科研、预防和急救为一体的二级甲等综合性医院,也是福建省立医院、省附一医院、省肿瘤医院、福州市一、市二医院的协作医院和罗源县急救中心。成立于1952年,医院占地面积15亩,建筑面积21000㎡,开放病床400张,科室35个,全院工作人员480名,技术专业人员410人,其中高级职称23人,中级职称98人。拥有6排全身CT、彩超、全自动生化仪、动态心电图和动态血压仪、C臂机、CR、DR床边X光机、电子胃肠镜以及各类监护设备等。年门诊量45万人次,年住院量16000人次以上,承担全县急诊抢救任务。躁狂症(Mania)在中国精神疾病分类与诊断标准-第三版(CCMD-3)中,作为心境(情感)障碍(Mooddisorders)中的一独立单元,与双相障碍并列。以情感高涨或易激惹为主要临床相,伴随精力旺盛、言语增多、活动增多,严重时伴有幻觉、妄想、紧张症状等精神病性症状。躁狂发作时间需持续一周以上,一般呈发作性病程,每次发作后进入精神状态正常的间歇缓解期,大多数病人有反复发作倾向。,生物学因素 ①神经生化,精神药理学研究和神经递质代谢研究证实,患者存在中枢神经递质代谢异常和相应受体功能改变。5-羟色胺(5-HT)功能活动缺乏可能是双相障碍的基础,是易患双相障碍的素质标志;去甲肾上腺素(NE)功能活动降低可能与抑郁发作有关,去甲肾上腺素功能活动增强可能与躁狂发作有关;多巴胺(DA)功能活动异常;γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统抑制性神经递质,可能存在功能活动异常,因作用于此神经递质的抗癫痫药可以作为心境稳定剂,有效治疗躁狂症和双相障碍。②第二信使平衡失调,第二信使是细胞外信息与细胞内效应之间不可缺少的中介物;③神经内分泌功能失调,主要是下丘脑―垂体-肾上腺皮质轴和下丘脑―垂体―甲状腺轴的功能失调。 遗传学因素 家系调查发现,双相I型障碍先证者的一级亲属中双相障碍的发病率,较正常人的一级亲属中发病率高数倍,血缘关系越近,患病率越高。分子遗传学方面,不少学者探讨了与双相障碍可能有关的标记基因,但尚无确切可重复验证的结果,双相障碍的易感基因尚需进一步研究。目前,有关双相障碍遗传方式倾向为多基因遗传。 心理社会因素 不良的生活事件和环境应激事件可以诱发情感障碍的发作,如失业、失恋、家庭关系不好、长时期高度紧张的生活状态等。遗传因素在情感障碍发病中可能导致一种易感素质,而具有这种易感素质的人在一定的环境因素促发下发病。,脑,躁郁症最主要的治疗手段是药物治疗,其药物治疗最典型的是锂盐、碳酸锂以及这种不典型的抗精神病药如奥氮平、利培酮等有这种抗躁作用,患躁郁症的患者,治愈后维持一段时间可以逐渐停药,无需抗复发治疗。但是发现复发的症状,如睡眠减少,说话多,活动多,必须立即重新开始治疗。对于反复发作的躁郁症患者,治愈后的抗复发治疗必须遵循复发的规律。,通常需要和偏执型精神分裂症、偏执型人格障碍进行鉴别。,无,首先进行血常规、血生化、心电图、头颅CT等检查,排除器质性可能。其次,确定患者为心理因素,根据患者的不同症状,选择不同的心理量表,。

患友问诊

有抑郁病史,最近出现轻躁狂症状,对是否为双相情感障碍有疑问。患者男性21岁

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2024-11-20 09:48:03

我在创业,状态很好,但有时会话多,想知道是否需要继续服用德巴金?患者男性44岁

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2024-11-20 09:48:03

情绪波动大,做事冲动,精力旺盛,睡眠少,白天精力好,有轻躁狂和抑郁症状。患者男性22岁

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2024-11-20 09:48:03

我在某段时间内有过轻躁狂的表现,后来出现了抑郁情绪,是否可能是双相情感障碍?并且我在轻躁狂期间出轨,是否可以归因于疾病?患者男性30岁

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2024-11-20 09:48:03

父亲被诊断为轻躁狂,想了解奥氮平的副作用和服用方法。患者女性72岁

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2024-11-20 09:48:03

我最近说话快多,伴有肢体动作,晚上也睡不着觉,可能是狂躁症吗?患者男性36岁

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2024-11-20 09:48:03

我近一年来情绪波动大,时而极度低落,时而亢奋,甚至有自我伤害的倾向,想知道我可能患了什么病?患者女性24岁

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2024-11-20 09:48:03

我被诊断为双相情感障碍,轻躁狂,正在服用喹硫平缓释片250mg。之前有过复发,恢复不错,能不能停药?患者女性34岁

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2024-11-20 09:48:03

一岁半宝宝脚趾头蜕皮,情绪波动大,经常咬牙哆嗦攥拳,平时食欲不振,之前补过锌钙特,有时候会叹气,睡着了也会叹气,家长担心宝宝是癫痫或摒弃证,想知道原因和处理方法。患者女性2岁

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2024-11-20 09:48:03

患者服用米氮平有效改善焦虑抑郁症状,但睡眠问题需关注,考虑调整用药方案。患者男性22岁

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2024-11-20 09:48:03
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