简介:

睢宁县人民医院建院于1949年,是睢宁地区第一家公立医疗机构。医院于1995年被评定为二级甲等综合性医院,于2011年被江苏省人民政府确定为江苏省县级公立医院改革试点单位,于2014年被国家卫计委确定为全面提升县级医院综合能力第一阶段县医院,在2019年被国家卫健委认定达到县级医院综合服务能力推荐标准,在2020年成功转设成为三级综合医院,2022年6月《徐州医科大学附属医院与睢宁县人民政府合作推进睢宁县人民医院高质量发展框架协议》签订,医院挂牌徐州医科大学附属医院睢宁分院。医院荣获"徐州市先进基层党组织"、"徐州市抗击新冠肺炎疫情先进集体"、"爱婴医院"、"人民满意医院"等称号,是徐州医科大学、南京医科大学康达学院、徐州卫生中等专业学校、宿迁卫生中等专业学校、皖南医药卫生高等职业学院教学医院。承担着睢宁及周边近150万人口的医疗保健任务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

孟超
true 孟超 副主任医师
三级其他 睢宁县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长呼吸科常见病、疑难病诊治,对肺部感染、肺结节及肺部肿瘤经验丰富。熟练操作支气管镜检查与介入治疗,肺结节和肺肿瘤的穿刺活检与微创治疗、胸腔积液及胸腔镜检治疗。对肺部肿瘤靶向治疗、免疫治疗及全程管理经验丰富。
葛文君
true 葛文君 副主任医师
三级其他 睢宁县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心力衰竭,心电生理,冠脉
戴陆春
true 戴陆春 副主任医师
三级其他 睢宁县人民医院
好评率:- 接诊量:4 平均响应:-
擅长呼吸科常见病、疑难病诊治,.对肺部感染、肺结节及肺部肿瘤经验治疗、肺结节和肺肿瘤的穿刺活检与治疗。 对肺部肿瘤靶向治疗、免疫治疗及全程管理经验丰富。
陈成
false 陈成 副主任医师
三级其他 睢宁县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长多种癌症治疗
党志成
true 党志成 主任医师
三级其他 睢宁县人民医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
恶性肿瘤综合治疗策略制定
黄芳
false 黄芳 主任医师
三级其他 睢宁县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各类实体瘤如消化系统恶性肿瘤(食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌、胰腺癌)及肺癌、乳癌、卵巢癌、恶性黑色素瘤的诊治。
侯爱华
false 侯爱华 主治医师
三级其他 睢宁县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
倪双虎
true 倪双虎 主治医师
三级其他 睢宁县人民医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
擅长儿内科及新生儿科各种疾病的诊治,尤其是在小儿神经系统、呼吸、小儿消化等方面有独到的见解。
陈齐
false 陈齐 主治医师
三级其他 睢宁县人民医院
好评率:100% 接诊量:411 平均响应:-
擅长儿内科及新生儿科各种疾病的诊治,尤其是在小儿呼吸、小儿消化等方面有独到的见解。
倪冬冬
false 倪冬冬 住院医师
三级其他 睢宁县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经外科常见病,脑出血,脑肿瘤诊断与治疗
患友问诊

孩子被诊断出B地中海贫血轻度贫血,父母有贫血病史,想了解病情和随访建议。患者女性6个月24天

接诊医生:
  
2024-11-16 00:52:30

我在第一胎时被诊断出地中海贫血β,第二胎怀孕后,担心孩子是否会遗传到这种疾病,是否需要再次进行地中海贫血检查?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:52:30

22岁,β地中海贫血中度,无临床症状,询问寿命、生育及治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:52:30

宝宝的血常规报告显示可能有地中海贫血,需要了解病情和治疗方法。患者女性1岁7个月

接诊医生:
  
2024-11-16 00:52:30

我是轻度贝塔地中海贫血携带者,担心会遗传给下一代,需要了解更多信息和建议。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:52:30

宝宝基因报告显示轻型β地中海贫血,担心是否会影响生长发育和日常生活?患者女性1岁10个月

接诊医生:
  
2024-11-16 00:52:30

我是轻型β地中海贫血患者,男友没有携带基因,担心生育问题,想知道是否会影响后代健康?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:52:30

怀孕17周,检查出缺铁性贫血和地中海贫血β,血红蛋白100g/l,有乳腺结节。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:52:30

新生儿被诊断为轻型β地中海贫血,父母中只有母亲有该基因,需要了解更多关于疾病的信息和管理方法。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:52:30

我被诊断出有β地中海贫血基因突变CD41-42型,想了解更多信息,是否需要治疗?患者男性55岁

接诊医生:
  
2024-11-16 00:52:30
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