简介:

上海市普陀区人民医院创建于1933年,前身是日商内外棉株式会社建造的水月医院,2016年成为同济大学附属普陀人民医院(筹)[1]。2020年11月20日,荣获“第六届全国文明单位”荣誉。[2]2023年5月,上海市普陀区人民医院正式挂牌成为同济大学附属医院。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有8000多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。,人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因,已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错,也可因外界因素作用产生突变。 突变的基因可以有害,或为中性,少数也可能有益。20世纪80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来,90%与疾病有关,少数性状属于正常变异,如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。 遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。由于环境污染、生态平衡遭到破坏,使基因突变频率增高,人群中致病基因增加。已知的4000多种遗传病中,其遗传方式大多已阐明。应注意一些表现相似的疾病,其病因和遗传方式可能各异,因而其预防、再发风险和预后也不相同。遇到问题时,应注意进行完整的谱系分析和有关的特殊检查。,全身,不同类型不同,无,无,基因检测,。

田冬梅
true 田冬梅 主任医师
好评率:99% 接诊量:1035 平均响应:15分钟
糖尿病及其急慢性并发症,血糖波动的合理治疗。甲状腺疾病,甲亢,甲减,甲状腺炎,甲状腺结节,甲状腺癌术后优甲乐精准治疗,肥胖,脂肪肝,痛风,高血脂,垂体功能低下激素替代治疗等内分泌代谢问题。
丁小兰
true 丁小兰 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
妇科良恶性肿瘤,月经失调,更年期综合征
黄东平
false 黄东平 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事普外科工作35年,擅长开放和腹腔镜下的胃癌、结直肠癌根治术及其放化疗的综合诊治及肠内肠外营养的支持治疗,肠功能康复。
白素娟
true 白素娟 主任医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
鼻科:鼻窦炎,过敏性鼻炎,鼻息肉,喉部良恶性肿瘤,嗓音疾病,中耳炎,胆脂瘤,眩晕,鼾症等
江凤翔
false 江凤翔 主治医师
好评率:100% 接诊量:45 平均响应:-
慢性胃炎、反流性疾病、胃肠黏膜病变、消化不良、腹泻、便秘、消化性溃疡等胃肠道疾病(包括幽门螺杆菌)以及胃镜和肠镜检查。复杂胃肠动力紊乱。消化心身健康问题。胃肠疑难病症。消化道早癌的诊治。
魏国华
false 魏国华 主治医师
好评率:80% 接诊量:10 平均响应:-
消化系统常见病的诊疗
杨蒲芳
true 杨蒲芳 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化内科专业 胃食管返流 胃十二指肠溃疡 胃肠道息肉及肿瘤诊断及治疗 胃肠炎 腹泻 食管炎
谭姣容
true 谭姣容 主治医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
内分泌代谢疾病,包括糖尿病,甲亢,甲减,甲状腺结节,桥本氏甲状腺炎,痛风,骨质疏松,月经不调
陈广宇
true 陈广宇 主治医师
好评率:99% 接诊量:907 平均响应:-
内科各系统常见疾病的诊断和治疗,尤其擅长肺炎,慢支,哮喘,肺部小结节,肺癌等呼吸领域的各种多发及疑难疾病!
孙龙娥
true 孙龙娥 主治医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
胃炎、消化性溃疡、胃癌、结肠癌、胆囊炎、胰腺炎等消化系统疾病的的诊治与治疗
患友问诊

患者怀孕22周+4天,巨细胞病毒IgM检测结果持续升高,最新值为127,IgG检测结果大于1000。患者最早在怀孕6周左右被检测出巨细胞病毒感染,IgM阳性提示近三个月内的感染。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:26:21

孕9周的女性担心风疹IgM假阳性对胎儿的影响,询问是否能继续妊娠。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:26:21

孕妇在进行巨细胞病毒抗体检测时,IgG阳性表明既往感染,而IgM阳性则表示近期感染,可能会对胎儿造成影响。然而,患者的IgM检测结果为阴性,说明无近期感染,不会影响到胎儿的健康。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:26:21

患者怀孕三个月,检查显示既往感染过巨细胞病毒。巨细胞病毒感染可以通过多种途径传播,包括接触受感染的体液、性接触和母婴传播等。患者担心此次感染对胎儿的影响。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:26:21

孕4月,右耻骨下红肿疼痛,MTHFR基因ct阳性,叶酸摄入量是否需要增加?

接诊医生:
  
2024-10-26 08:26:21

怀孕三个多月的女性,基因检测显示有3.7型基因缺失和a-地贫2基因杂合子(-a/aa),担心是否会遗传给孩子并需要输血。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:26:21

我和配偶在基因检测中发现了一个变异,担心会对胎儿产生不良影响,特别是考虑到我们双方都有智力或精神健康问题的家族史。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:26:21

我和我妈妈有近亲关系,近期她怀孕了,孩子是我的,我想知道这种情况下是否应该生下孩子?患者男性19岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:26:21

患者因胎儿胸十一椎右半部分骨化不全,担心是否与基因问题有关,是否需要进行脐穿检查,如何处理前置胎盘的情况。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:26:21

5个半月大的宝宝做基因检测后,收到MCCC1c.1679dupA het致病的结果,父亲是携带者,宝宝目前没有症状和用药。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:26:21
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