简介:

洪湖是一块红色的土地——革命老区,位于湖北省中南部,东倚浩浩长江,南接八百里洞庭,西滨百里洪湖,北靠武汉重镇,交通便利。医院创建于1951年6月,是洪湖市集医疗、科研、教学、急救、预防和康复于一体的二级甲等综合医院、爱婴医院、二级优秀医院,国际紧急救援中心网络医院。担负着全市近百万人口的医疗保健、急危重症抢救、疑难病症诊疗的主要任务,是洪湖市医疗技术指导中心,也是城镇职工医保、居民医保、新农合病人定点收治医院。是长江大学教学医院集团成员单位。全院职工总数1022人,在职人员799人,拥有高级职称82人,中级职称216人,初级职称392人;博士研究生2名,硕士研究生3名。医院占地面积3.2万平方米,建筑面积4.8万平方米。拥有西门子1.5T高场磁共振、多层亚秒螺旋CT机、DR、钬激光、奥林巴斯腹腔镜及宫腔镜、西门子MAQUET呼吸机、德国蔡司手术显微镜、电子胃镜、高端彩超、全自动生化分析仪、PCR基因检测仪、鼻内窥镜、纤维喉镜等万元以上设备130余台(件)。先后引进手术显微镜、胆道镜、椎间孔镜、关节镜、纤维支气管镜、神经外科手术动力系统、眼科激光治疗机、快速冷冻切片机、便携式彩超等先进医疗设备。开放床位数567张,开设14个住院病区,重症监护病房、血液透析病区、传染病隔离病区各1个。神经内科被评定为湖北省县级医院临床重点专科;康复科被评定为荆州市临床重点专科。创建了心血管内科、肾内科、内分泌科、呼吸内科、消化内科、骨外科、神经外科、泌尿外科、肛肠外科、胸外科、儿科、新生儿科、妇产科、五官科、麻醉科、临床护理等多个医院特色重点专科。2010年9月,华中科技大学同济医学院附属协和医院对口支援该院工作启动并取得了显著的成效;2015年7月18日,洪湖市人民政府与华中科技大学同济医学院附属协和医院签署医院全面托管协议,同日,协和洪湖医院正式挂牌。随着武汉协和医院全面托管,开启了医院快速发展新篇章;2016年度开展新技术44项,填补洪湖市或荆州市技术空白,化解技术难题;实现新技术发展制度化、规范化、常态化;其中3D打印技术首次应用于创伤骨科手术;完成了荆州第一例、全省第三家脊柱微创——机器人辅助下椎体成形术;神经外科利用蔡司手术显微镜为脑出血患者进行血肿清除术;普外科开展的单孔腹腔镜下胆囊切除术等。依托武汉协和医院医疗资源优势,定期邀请知名专家开设学科讲坛,加强学术交流;广泛开展巡回义诊和技术帮扶活动,实现优质医疗资源下沉;创建省、县、乡区域医疗联合体,开展双向转诊、逐步推进分级诊疗工作,努力打造基层首诊、急慢分治、双向转诊、上下联动的新气象,满足了老百姓多样化医疗需求;建立检查检验、病理诊断、医学影像等中心,推进市(县)域内检查检验结果互认,降低医疗成本,使县域内患者更加便捷地享受优质医疗资源,为该院技术水平全面提升奠定了坚实的基础。新院建筑总面积8.3万平方米,设置床位1000张,严格按照三级医院标准建设,新建的洪湖市人民医院/协和洪湖医院不仅体现了富有人性化关怀和现代化医院的理念,更与洪湖秀丽的自然景色融为一体。它的投入使用将极大地改善就医环境,不断推进医院医疗水平再上新台阶。目前,新院建设正在紧锣密鼓地进行之中。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

叶森林
true 叶森林 副主任医师
二级甲等 洪湖市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
耳鼻喉常见疾病
马梦云
true 马梦云 主治医师
二级甲等 洪湖市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见肿瘤内科治疗,肺癌,结直肠恶性肿瘤,乳腺癌,妇科肿瘤等
金琼
true 金琼 主治医师
二级甲等 洪湖市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长风湿免疫科常见疾病的诊断和治疗,如系统性红斑狼疮,类风湿关节炎,干燥综合征,痛风性关节炎等
患友问诊

3岁男孩语言发育迟缓,多动,正在接受脑循环加导平治疗,家长考虑使用小儿智力糖浆辅助治疗。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:17:28

我有嗅觉障碍和性发育迟缓的症状,可能是卡尔曼氏综合征,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:17:28

我怀孕29周,胎儿小脑半球不对称,担心会影响智力和运动能力,想知道是否需要做羊水穿刺和如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-14 15:17:28

我有双腿无力和大小便问题,最近小便次数增多,量减少,已有一年,家族中有类似病例,曾在郑大一附院做过磁共振检查。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:17:28

我家有家族遗传病,轻微的表现为腿脚不方便,严重的会导致下肢瘫痪。小孩检查后说是缺磷,但大人从未去检查过。最近我注意到小孩的腿部有些变形,内翻。请问这是什么情况?

接诊医生:
  
2024-11-14 15:17:28

2岁男孩语言表达能力弱,社交互动少,总是自己玩耍,出生时有黄疸史和发热惊厥史,头颅核磁共振显示正常。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:17:28

五周岁孩子语言发育迟缓、自闭症倾向,尿检显示壬二酸、庚二酸、辛二酸高,家长担忧是否为遗传代谢病,需要进一步检查和专业解答。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:17:28

我走路不稳,步态蹒跚,行动迟缓,家里有小脑萎缩和帕金森病的亲戚,做过多项检查但都正常,想知道可能的病因和治疗方法?

接诊医生:
  
2024-11-14 15:17:28

我的孩子有大前庭综合症,最近感冒、外伤后听力时好时坏,情绪不佳,今天早上完全听不到了,已经用药12天,求助于医生。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:17:28

21周孕妇未做唐氏筛查,担心孩子智力发展,询问是否需要进行无创产前基因检测。

接诊医生:
  
2024-11-14 15:17:28
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