简介:

舒城县人民医院创建于1950年,2014年9月整体搬迁到桃溪东路新区,占地面积82亩,建筑面积10万平米,编制床位1000张,总投资4.7亿元。是一所设备齐全,技术力量较为雄厚,集医、教、研、预防保健、急救为一体的二级甲等综合性医院,2020年6月8日省卫生健康委批准作为三级医院设置。是第三批全国院务公开示范点,全省卫生信息化试点医院,安徽医学高等专科学校的教学医院,安徽医科大学及皖西卫生职业学院、合肥职业技术学院等实习医院,市级“诚信医院”。先后荣获 “全国百姓放心示范医院”“全省卫生系统先进集体”“省卫生先进单位”“省健康促进医院”“市文明单位”“市文明窗口”,2018、2019“中国医院竞争力县级医院201-300强”等荣誉称号。 医院编制680人,现有职工1107人,卫技人员966人,正高级职称3人,副高级职称96人,中级职称320人,硕士学位17人,本科学历639人。 医院开设27个病区,57个临床医技科室,其中骨科、脑外科、心内科、神经内科、耳鼻喉科、检验科获得六安市市级重点学科,泌尿外科、脑外科获得市重点培育专科,还有10余个特色学科。建立了技术水平一流的舒城县放疗中心、血液透析中心、内镜中心、远程会诊中心、120医学急救指挥中心等。近年来,医院开展各类新技术、新项目百余项,共获各类科技奖20余项,其中有7项成果获省科委优秀论文二、三等奖,发表论文330余篇,其中国家和省级占70%以上。每年有十余人次参加国家和省级学术交流会。2017年初完成863计划子课题的研究工作,2018年在国家科技核心期刊上发表相关论著两篇。 医院拥有64排CT、1.5T核磁、直线加速器、植牙机、DR、多功能数字X线摄影系统(含DSA)、体外碎石机、彩色超声多普勒、四维彩超、全自动生化分析仪、中心监护系统、血液透析仪、腹腔镜、前列腺电切镜、鼻内窥镜、纤支镜、胆道镜、膀胱镜等近百台先进的诊治、检测设备。医院全面实行信息化管理。从门诊、医技到病房大楼,全部使用中央空调,病房内中心供氧、中心吸引、冷热水、卫生间、洗漱间设施齐全,还有先进的NICU、CCU、ICU、RICU等重症监护病房,为各类危重病人提供优质服务。 2020年完成门急诊量660218人次,出院人数 40758人次,手术完成11231台次,业务收入3.765亿元。 县委政府为切实解决县域内医疗资源配置,于2018年6月将县城鹿起路与桃溪东路交叉口东北地块划拨土地128亩用于医院二期建设用地,于2019年7月获批立项,设计床位1000张,2020年3月启动建设,2021年8月已开工建设,项目计划2024年底完工,将建成由妇儿中心及急救中心、老年医学康复中心、体检中心、重症医学中心、远程医疗中心用房等功能用房组成,通过医疗街相互联通,形成建筑面积达21万平米的大型医疗建筑群。 舒城县人民医院正以习近平新时代中国特色社会主义思想和党的十九大、十九届四中、五中全会精神为指导,深入推进县级公立医院改革,以“全面提升服务能力,持续改进医疗质量,努力争创三级医院”为目标,努力促进医院高质量发展。唐氏综合征是一种21号常染色体数目异常导致的出生缺陷,常伴有其他先天异常,也称为21三体综合征或先天愚型。,唐氏综合征的发病原因是第21号常染色体多出一条变成三条(正常是2条)。 导致染色体畸变的病因不明确,主要是受遗传和环境因素改变影响。 可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、自身免疫性疾病、接触放射线和化学物质等有关。,全身,目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。,无,无,1.唐氏综合症一般妊娠15~20周左右,对静脉血测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。进行唐氏综合症筛查如果诊断为高危,可以进行羊膜穿刺抽取羊水进一步检查,但羊膜腔穿刺具有一定的风险。 2.据报道静脉血检出率只有60-80%.故临床医生处理原则一般是35岁以下孕妇.唐筛阳性才建议建做羊水穿刺.羊水培养染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术,也是目前的金标准。1997年统计,美国妊娠中期羊水细胞培养成功率已达99.7%。 3.因为现有的唐筛方法的有其局限性,故产生一些新的检测手段如:荧光原位杂交(FISH)技术用于产前诊断,引物原位标记技术(theprimedinsitulabeling)用于产前诊断,基因多态性检测方法,以及基因定量分析技术。国外最新的方法是对高危孕妇测静脉血,无创性检测胎儿的DNA,可以避免羊水穿刺检测。 4.Harmony孕期检测: 这是一项筛查唐氏综合症、18三体综合征和13三体综合征的血液检测。它的技术就是通过识别特定无细胞的DNA片段分析出胎儿DNA是否有异常。 5.MaterniT21PLUS检测: 这项检测除了筛查常见的三体综合征以外,还可以检测胎儿性别,并且筛查性染色体异常造成的遗传病。利用的技术也是通过对无细胞DNA进行测序来识别基因缺陷。 6.Panorama孕期检测: 除了可以测性别和筛查上述的三体综合征、性染色体综合征以外,它还可以检测染色体微缺失(microdeletions)和三倍体(有三组染色体)。它的技术也是通过分析单核甘酸多态性来确定染色体的拷贝数,从而识别出胎儿的基因缺陷。,。

方成
false 方成 副主任医师
三级甲等 舒城县人民医院
好评率:100% 接诊量:42 平均响应:-
擅长腹部、妇产、浅表、心血管等超声诊断技术,尤其在腹部,胎儿畸形超声诊断方面有较高水平。
许磊
true 许磊 主治医师
三级甲等 舒城县人民医院
好评率:99% 接诊量:8.1万 平均响应:-
擅长呼吸内科,消化内科,腰椎病,颈椎病,过敏性反应,急性荨麻疹,毛囊炎。
经志文
true 经志文 主治医师
三级甲等 舒城县人民医院
好评率:100% 接诊量:216 平均响应:-
擅长全科领域,尤其是内科方面,包括高血压、糖尿病、肿瘤、呼吸系统方面。
患友问诊

怀孕16周,咨询孕期用药和注意事项。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-04 20:31:24

TSH值偏高,疑似甲亢,担心对胎儿智力发育有影响。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-10-04 20:31:24

孕30周误服一粒非布司他,担心对孩子智力有影响。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-10-04 20:31:24

唐氏综合症咨询简介:家长想了解唐氏综合症相关信息,包括病症表现、治疗方法和注意事项等。患者女性43岁

接诊医生:
  
2024-10-04 20:31:24

孕妇想了解如何更好地照顾自己和宝宝,尤其是关于孕期DHA补充的知识和选择合适的产品。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-04 20:31:24

孕17周,甲状腺激素水平偏低,担心影响胎儿智商发展,询问如何调理?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-04 20:31:24

怀孕24周,甲减患者,担心甲减对胎儿智力影响及胎动减少原因。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-04 20:31:24

怀孕初期开始补充DHA,每日一粒,10周后每日两次,每次两到三粒,早餐随餐服用,持续到36周。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-04 20:31:24

孕晚期促甲状腺素指标异常,担忧对胎儿智力发育影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-04 20:31:24

孕期酮体阳性,想了解是否影响胎儿智力。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-04 20:31:24
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