舒城县人民医院肉芽肿性巩膜炎推荐专家

舒城县人民医院创建于1950年，是一所设备齐全，技术力量较为雄厚，集医、教、研、预防保健、急救为一体的医院。医院占地面积82亩，建筑面积10万平米，编制床位1000张，总投资4.7亿元。医院拥有全国领先的设备和先进的诊治、检测设备，如64排CT、1.5T核磁、直线加速器等，全面实行信息化管理。医院开设27个病区，57个临床医技科室，拥有骨科、脑外科、心内科、神经内科、耳鼻喉科等多个重点学科和特色学科。2014年9月整体搬迁到桃溪东路新区，2018、2019年荣获“中国医院竞争力县级医院201-300强”等荣誉称号。 舒城县人民医院拥有强大的医疗团队，现有职工1107人，卫技人员966人，其中正高级职称3人，副高级职称96人，中级职称320人，硕士学位17人，本科学历639人。医院的技术水平一流，开展各类新技术、新项目百余项，共获各类科技奖20余项，发表论文330余篇，其中国家和省级占70%以上。医院还建立了放疗中心、血液透析中心、内镜中心、远程会诊中心、120医学急救指挥中心等，为患者提供高质量的医疗服务。 舒城县人民医院是一所三级甲等综合性医院，以其优质的医疗服务和先进的治疗设备闻名。医院致力于提供全面的医疗护理，特别是在治疗进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎方面具有丰富的经验和专业知识。医院拥有一流的医疗团队和设施，为患者提供全面的诊断、治疗和护理服务。同时，医院也注重健康教育和预防措施，帮助患者和社会更好地了解和预防此类疾病。舒城县人民医院将始终致力于为患者提供高质量的医疗护理，努力促进医院的高质量发展，为患者和社会健康保驾护航。韦格内肉芽肿是以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为基本特征,主要累及上下呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。男女均可发生,男女比例为3：2,半数以上发病年龄为30～50岁。多数病人有发热、体重减轻、乏力、关节痛、肌痛等,典型表现为上呼吸道、肺及肾脏病变三联症状。，病因尚不清楚,由于多数患者先有上呼吸道症状,继有肾小球肾炎,因此有人认为上呼吸道感染后被分离的缓释蛋白可成为致敏原,导致机体产生变态反应而发生疾病。 有报道用三甲氧苄氨嘧啶（TMP）及碘胺甲基异恶唑（SMZ）治疗获得长期存活,提示本病与微生物感染有关。半数病例类风湿因子阳性,具有高丙种球蛋白血症及循环免疫复合物,并有细胞免疫介入。 许多资料发现,活动期韦格内肉芽肿患者具有中性粒细胞胞浆抗体,并有抗SSA及抗SSB抗体阳性,经免疫抑制剂治疗,病情缓解时,血清抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）可消失,病情复发时可再次出现,表明ANCA与本病发病机制有关。，关节、肌肉，局限型可行X线治疗,选用单一肾上腺皮质激素或免疫抑制剂即可有效。系统型未予治疗者则预后差。80%患者一年内常死于肾功能衰竭。早期诊断,早期治疗,在肾功能损害前予以积极治疗,使本病预后大为改观,93%患者可达到完全缓解。目前多主张尽早采用肾上腺糖皮质激素合并免疫抑制剂联合疗法,病情好转后减低剂量。免疫抑制剂可选用环磷酰胺、硫唑嘌呤、氨甲蝶呤等。环磷酰胺可作为治疗本病的基本药物。待病情稳定、缓解后持续用药1年以上,逐渐减量至终止治疗,停药后复发再次治疗仍有效。 对于已发生肾功能衰竭者,疗效一般不满意,除应用强有力的联合治疗外,有报告采用血液透析及肾移植而获得成功者。最近有报告用复方新诺明作为治疗本病的辅助药物。，无，无，1.白细胞计数、嗜酸性粒细胞常增高 慢性肾功能不全者常有小细胞性贫血,血沉增高,特别当系统受累时更为明显。尿液检查,出现蛋白、红白细胞提示肾脏受累,肾功能与肾受损的病变一致。部分病例类风湿因子阳性,γ球蛋白增高,循环免疫复合物增高,血清补体正常或轻度增高,抗SSA、SSB抗体,抗平滑肌抗体阳性。 近年许多文献报告,用嗜中性粒细胞作为抗原底物的间接免疫荧光法测定病人的血清抗嗜中性粒细胞浆抗体（ANCA）是本病的特异性抗体。呈亮、粗颗粒的胞浆型,活动期的敏感性为70%～100%,特异性为86%,可作为诊断本病和监测活动性的指标。 2.X线检查 胸片示两肺多发性病变,早期多为非特异性间质浸润,继而出现浸润性、结节性、甚或空洞性病灶、孤立性肿块等,类似肺炎、结核、肺癌等。少数病人可因肉芽肿阻塞气道形成肺不张。支气管体层显相示气管或支气管狭窄。上呼吸道X线显示鼻窦黏膜增厚,甚至鼻及鼻窦骨质破坏。 3.病理检查 上呼吸道病变活检可显示血管炎或坏死性肉芽肿。反复检查可提高阳性率。肾活检在部分病例可见肾小球局灶性、节段性、坏死性肾小球肾炎。，。