简介:

商都县人民医院成立于1952年,经过几代人不懈的努力,目前已发展成一所集医疗、教学、预防、康复、保健、急救为一体的综合性医院。曾先后被授予“自治区文明医院”“自治区标杆医院”“自治区标杆科室”“中国医院科学抗疫先进保障团队奖”“自治区工人先锋号”“首批国家‘千县工程’县级医院综合能力提升工作项目单位”等多项荣誉称号。 商都县人民医院建有门诊综合楼、住院楼(A座、C座)、附属楼、以及在建传染病医院。总建筑面积59163.62平方米,设置床位526张。其中传染病综合楼预计2023年8月投入使用;门急诊及发热门诊楼项目2022年已开工建设,预计2023年12月投入使用。医院现有职工500余人,在编人员121人,聘用人员380余人。其中:医生102人、护士226人、医技91人、职能83人;具有高级职称38人,大专及以上学历占90%,专业技术人员占85%,工勤人员占15%。现有科室72个,其中:临床科室28个,医技科室18个,职能科室26个,多个临床科室完成细化二级分科。在县委政府的正确领导下,顺利完成了医院定编定岗定责方案,完成了领导岗位及定级调整,科学建制。近年来,我院业务收入一直雄踞全市旗县医院榜首。我院以“五个中心”及PCCM、老年友善医疗机构建设为重点发展内容,目前“五个中心”全部建设完成,PCCM取得国家PCCM科规范化建设二级医院达标单位,老年友善医疗机构通过专家组评审,为呵护县域内及周边旗县老百姓身体健康、生命安全提供了强有力保障。设备方面医院引进东软64排128层螺旋CT、安科Supermark1.5T超导磁共振、东软数字化摄影系统(DR)、1470双效能激光前列腺治疗仪、奥林巴斯腹腔镜、迈瑞Resona7高端彩色多普勒超声诊断系统、全自动电化学发光分析仪罗氏e601型、全自动凝血分析Coatron5000、全自动生化分析仪BS-800、奥林巴斯290电子胃肠镜、奥林巴斯290电子支气管镜等大中型高精尖先进医疗设备。我院全面推行分级诊疗制度,通过组建旗县域医疗服务共同体,建立起纵向合作体系,组建“千县工程”区域医疗中心,合理利用县域现有医疗资源,方便患者就近诊疗。随着商都县人民医院“五个中心”的启动,我院与各乡镇卫生院信息互通更加密切,数据传输更加快捷,做到院前急救、院内急救与转诊治疗上下联动,最大限度缩短患者救治时间,逐步构建“小病在卫生院、大病去县医院、康复回卫生院”的分级诊疗体系。医院新开设了冠状动脉造影及可降解支架植入术、经颅超声多普勒检查、外、妇科腹腔镜手术、妇科宫腔镜手术、糖尿病无创检测、电子支气管镜检查、无痛人流、呼吸功能测定、睡眠监测、脑电图、肌电图、康复治疗、臭氧疼痛治疗、无痛胃肠镜检查、骨科关节置换、脑卒中溶栓治疗、复杂肛肠手术治疗、儿科儿保及雾化、过敏原检测、血液净化、健康体检等项目。医院远程会诊中心成立于2015年,现已与内蒙古自治区人民医院等区内100多家医疗机构建立联系,还可邀请北京、上海、广州、山东等各大中心城市2000家各级医疗机构权威专家进行远程会诊。我院还率先投入使用移动式远程会诊系统,可邀请顶级医疗专家进行远程会诊、远程内镜、远程超声、远程病理、远程心电图诊断、影像诊断、移动查房、在线病例讨论、在线手术指导等,患者不用出远门,留在我院就可享受全国知名专家的远程会诊服务。商都县人民医院如期完成十三五规划后,将再次续航出发,利用五年时间继续创造辉煌,力争在十四五规划内完成三级医院晋升。未来,商都县人民医院将以五个理念为指导,按照“人才强院战略为关键,以完善内科基础功能为支撑,以拓展外妇骨科强院为突破,以高端的设备先进的技术为依托,以扩大对外技术交流为延伸,以深化医改创新为动力,以强化内部管理为保障”的发展思路,坚持高质量效益型发展道路,努力在现有的基础上继往开来、再铸辉煌。是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。,遗传:可有常染色体隐性遗传或显性遗传,偶尔有伴性遗传,多数患者有家族史。,全身,手术治疗,且无特效治疗,脊髓亚急性联合变性,患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含卵磷脂外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等。,脑脊液检查,CT,肌电图,脊柱MRI,。

杨亚男
true 杨亚男 主治医师
二级医院 商都县人民医院
好评率:100% 接诊量:845 平均响应:-
高血压,糖尿病,慢阻肺等常见慢性疾病诊治
李维佳
false 李维佳 住院医师
二级医院 商都县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

我怀孕29周,胎儿小脑半球不对称,担心会影响智力和运动能力,想知道是否需要做羊水穿刺和如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:00

我的孩子两岁半,患有威廉姆斯综合征和先天性心脏病,虽然心脏彩超结果良好,但神经发育不良,无法说话,走路不稳,正在寻求有效的治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:00

我有双腿无力和大小便问题,最近小便次数增多,量减少,已有一年,家族中有类似病例,曾在郑大一附院做过磁共振检查。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:00

老人出现手抖和拦车行为,可能是小脑萎缩或老年痴呆引起的,需要进行进一步的检查和鉴别诊断。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:00

3岁男孩语言发育迟缓,多动,正在接受脑循环加导平治疗,家长考虑使用小儿智力糖浆辅助治疗。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:00

我有嗅觉障碍和性发育迟缓的症状,可能是卡尔曼氏综合征,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:00

小孩不爱说话,不想说话,是否有严重药物过敏史或者药物严重不良反应?蚕豆病?地中海贫血?肝肾功能正常?

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:00

7周大的儿童出现大脑半球间隙异常,通过核磁共振和头颅平扫的检查结果显示孩子存在发育迟缓、孤独症倾向以及语言落后等症状。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:00

五周岁孩子语言发育迟缓、自闭症倾向,尿检显示壬二酸、庚二酸、辛二酸高,家长担忧是否为遗传代谢病,需要进一步检查和专业解答。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:00

我从出生几个月就有手抖和嘴唇抖动的症状,基因检查显示我有遗传脊髓小脑性共济失调,想了解是否可以接种疫苗和如何控制症状。

接诊医生:
  
2024-11-18 10:48:00
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