惠东县人民医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

惠东县人民医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、急救、康复为一体的三级综合医院,是惠东县医疗急救中心,也是广东医科大学附属惠东医院和中山大学附属第一医院“组团式”紧密型帮扶医院。医院在神经内科、普外科、泌尿外科等专科领域具有丰富的临床经验,特别是针对雷特综合征这类神经发育障碍疾病,医院拥有专业团队,运用先进的医疗设备和技术,致力于为患者提供全面的诊疗服务。医院一直秉承“仁爱精术”的院训精神,不断提升医疗服务质量,努力成为国内一流的高水平县级综合性公立医院,为患者提供优质的医疗服务。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

余凯峰
true 余凯峰 主治医师
三级其他 惠东县人民医院
好评率:100% 接诊量:2.1万 平均响应:15分钟
掌握内科系统常见病诊治,如脑梗死、脑出血等急性脑血管病及头晕、头痛等常见神经内科疾病,如肺炎、支气管扩张、慢性阻塞性肺疾病等常见呼吸内科常见疾病,如消化性溃疡、慢性胃炎、消化道出出血、功能性胃肠病、急性胃肠炎等常见消化内科疾病,如急性心衰、心绞痛、冠心病等常见心内科疾病,如尿路感染、急慢性肾功能不全、肾结石、肾病综合征、高尿酸血症等常见肾内科疾病,如高脂血症、肥胖症、骨质疏松等常见内分泌科疾病,如急慢性肝功能不全、黄疸、肝性脑病等常见肝病内科疾病,如骨关节炎、类风湿性关节炎等常见风湿内科疾病有一定诊疗经验。
陈伟河
false 陈伟河 主任医师
三级其他 惠东县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科
方力华
false 方力华 主任医师
三级其他 惠东县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科
郑周红
true 郑周红 副主任医师
三级其他 惠东县人民医院
好评率:100% 接诊量:37 平均响应:-
普外科常见病多发病,如急腹症,甲状腺,腹股沟疝,胃肠及肝胆疾病。特别是肝胆胰结石病症及ERCP治疗、胃肠肿瘤的腹腔镜胃肠手术治疗。
刘立馗
true 刘立馗 主治医师
三级其他 惠东县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童呼吸、消化专科!
杨佛强
true 杨佛强 主治医师
三级其他 惠东县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见骨折,运动系统损伤,脊柱相关及骨病等常见病诊疗
张泽
true 张泽 主治医师
三级其他 惠东县人民医院
好评率:99% 接诊量:1.4万 平均响应:-
内科相关病情,神经内科疾病的的诊疗
邹三鹏
true 邹三鹏 主任医师
三级其他 惠东县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种常见恶性实体肿瘤及血液肿瘤的化疗、生物治疗及中西结合治疗
廖达豪
true 廖达豪 住院医师
三级其他 惠东县人民医院
好评率:100% 接诊量:668 平均响应:15分钟
掌握内科系统常见病诊治,对脑梗死、脑出血等急性脑血管病及头晕、头痛等常见神经内科疾病有一定诊疗经验。
蔡海威
true 蔡海威 主治医师
三级其他 惠东县人民医院
好评率:100% 接诊量:830 平均响应:-
熟练掌握内分泌常见疾病的诊治,尤其擅长糖尿病及糖尿病急慢性并发症、痛风的诊治。
患友问诊

患者手指和脚底发冷已有5年,太冷会痛,带上护套就不痛了,晚上睡觉只能带上,白天只要不是空调不冷的。患者未曾在医院做过相关检查。

接诊医生:
  
2024-11-06 13:52:37

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

接诊医生:
  
2024-11-06 13:52:37

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

接诊医生:
  
2024-11-06 13:52:37

我一到冬天就出现手和半张脸的麻木,去医院检查后说是中风了,最近天冷症状又出现了,接触热的东西就能恢复正常,之前做过头部CT扫描结果正常。

接诊医生:
  
2024-11-06 13:52:37

抑郁症、强迫症、图雷特综合症等多种症状,寻求治疗方法。患者男性20岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:52:37

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

接诊医生:
  
2024-11-06 13:52:37

我有口木和手发白的症状,吃了一年半的药后停了,想知道原因和缓解方法,目前没有在服用任何药物。

接诊医生:
  
2024-11-06 13:52:37

我想为我的孩子开一盒妥洛特罗贴片,他有注意力缺陷多动障碍(ADHD)的症状,希望能得到医生的指导。

接诊医生:
  
2024-11-06 13:52:37

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

接诊医生:
  
2024-11-06 13:52:37

4岁10个月儿童,雷特综合症,询问北华枸橼酸钾颗粒的使用。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-06 13:52:37
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