简介:

泗阳县人民医院有限公司于2017年05月05日成立。法定代表人唐小宇,公司经营范围包括:预防保健科;内科:呼吸内科专业、消化内科专业、神经内科专业、心血管内科专业、血液内科专业、肾病学专业、内分泌专业;外科:普通外科专业、神经外科专业、骨科专业、泌尿外科专业、胸外科专业;妇产科:妇科专业、产科专业;儿科;眼科;耳鼻咽喉科;口腔科;皮肤科;精神科;临床心理专业;传染科;肿瘤科;急诊医学科;康复医学科;职业病科;麻醉科;疼痛科;重症医学科;医学检验科;病理科;医学影像科;中医科等。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

孟召刚
false 孟召刚 副主任医师
二级甲等 泗阳县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各类肝病,不明原因发热,细菌真菌感染性疾病
患友问诊

孕期地中海贫血,想知道如何用药?

接诊医生:
  
2024-11-18 12:22:24

34岁女性,气血两虚和轻度地中海贫血,想了解这款产品是否适合改善症状。

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2024-11-18 12:22:24

我怀疑自己有贫血,最近总是感到头晕和乏力,想知道这是否会影响我的胎儿?

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2024-11-18 12:22:24

孕晚期33周的孕妇,患有轻微的地中海贫血,正在服用铁和钙片,想咨询用药问题。

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2024-11-18 12:22:24

我有地中海贫血,最近免疫力低下和睡眠不好时经常头晕,想了解如何改善贫血情况。

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2024-11-18 12:22:24

产后116天的妈妈,担心补充营养素会影响地中海贫血,宝宝也缺铁,需要如何正确补充?

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2024-11-18 12:22:24

11岁男孩疑似地中海贫血,妈妈有轻微的这种病,是否可以用生血宝合剂?

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2024-11-18 12:22:24

40岁患者,血红蛋白91,血红细胞73,G6PD800多,地中海贫血,不能吃含补铁的药,如何治疗?

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2024-11-18 12:22:24

哺乳期产后缺铁性贫血和地中海贫血,头晕虚弱,想知道是否可以服用补气血的药物?

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2024-11-18 12:22:24

我有地中海贫血,想知道能否安全服用这个药?

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2024-11-18 12:22:24
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