当你看到附近的人出现下列任何一种情况都需要警惕是否“中招脑卒中”，并且”FAST”拨打 120。

F：Face（脸面），主要为突然出现的口角歪斜，流口水，并且笑起来歪的更明显。

A：Arm（胳膊），主要为突然出现一侧肢体无力，不能独自站立、不能拿杯子等等症状。有些轻症患者简单判断方法是让其双手平抬，坚持 10s 以上，观察有无一侧肢体下落。

S：Speech（语言）：主要为突然出现言语不清，舌根发硬，有的表现为不能说话或者听不懂他人言语。

T：Time（时间）：发生上述任何一个症状以后，就需要与 Time（时间）赛跑，及时拨打 120，记住时间就是生命！

最后建议：最好要去溶栓、取栓条件好的医院（关系到预后的很重要的因素）！

   脑卒中很容易复发，根据研究表明，脑卒中患者如果不经过治疗，一年内的复发率高达30%以上，因此需要做好脑血管病二级预防，包括戒烟限酒，低盐低脂饮食，抗血小板聚集，降脂稳斑，控制脑血管病危险因素（如高血压，糖尿病，高同型半胱氨酸等）。以上治疗方案须在神经内科医师指导下进行。

    脑卒中患者患病后不可掉以轻心，应重视眼前病情，不听信谣言，乱用民间偏方，以免耽误治疗时机，按照上述要求规划生活作息，清淡饮食，注意休息，避免过度劳累，保证夜间睡眠质量，及时就医，定期复诊，在医师的指导下进行治疗。

    脑卒中常急性起病，当突然出现肢体无力，偏身感觉障碍，言语含糊，吞咽困难，认知功能下降，意识不清时需警惕脑卒中的可能，应及时就诊神经内科。医师根据临床经验，结合颅脑影像学检查，对病情作出判断。

    当家人或朋友出现疑似脑卒中症状时，不必过度惊慌，应冷静面对病情，立即拨打120，呼唤朋友帮忙，找到患者的医保卡，做好住院前准备。及时就医，在医师的指导下进行检查和治疗，不可听信谣言，乱用民间偏方，以免耽误治疗时机。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们：

今年4月以来，国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作，有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为，维护了人民群众用药安全，推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多，以零售药店销售情况为例，近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药，显著提升医院、药店发药的准确性，大大促进用药安全。

今年年底，医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此，我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议：

一、进一步提高认识，深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性，贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定，积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖；

二、切实履行企业主体责任，确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码，数据直接上传至医保信息平台，使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”，确保药品可追溯；

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”，探索京东平台内医保药品追溯体系建设，实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺，京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念，在医保品种支付时若发现重码等异常情况，将立即报告医保、药监部门，并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力，积极推进药品追溯码的全面应用，为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”， 以及医保监管工作的常态化强有力开展，提供坚实的数据支撑，共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任，一起为公众安全用药保驾护航，一起为国家医保基金安全贡献力量，坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者！

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病，这个病挺严重，还会缩短患者寿命。近年来，大家关注到我们大脑中含有多巴胺，多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质，这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法，是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示，在进行基因治疗后的12个月内，患者运动和认知功能就有了快速改善，并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后，患者的各种症状（比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面）得到改善，患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法，KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2（rAAV2）的基因疗法，里面包含了人的功能基因。

注入大脑后，这种功能基因可以增加AADC酶的含量，从而恢复多巴胺的产生，以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是，KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源：

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.