郑州市第一人民医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

郑州市第一人民医院，始建于1942年，是一家集三级医院、社区卫生服务中心为一体的医疗集团，以“患者至上、服务无限”为理念，致力于提供高品质医疗服务。医院拥有国家高级卒中中心和中国胸痛中心，连续三年获得国家级质控大奖，两次获金奖。此外，医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病治疗方面具有丰富的经验和专业的团队。设有河南省烧伤诊疗中心、神经内科、整形外科等临床重点学科，其中烧伤诊疗中心连续5年获得中国医院最佳专科声誉排行榜提名。医院秉承严谨的学风，积极开展国际、国内技术交流合作，不断提升诊疗水平，为患者提供全方位、高质量的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。