阳谷县妇幼保健院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

阳谷县妇幼保健计划生育服务中心,坐落于山东省聊城市,是一家专注于妇女儿童健康的现代化医疗机构。该中心以283.3万人民币的开办资金,致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务。医院拥有一支专业的医疗团队,擅长诊治各种染色体异常疾病,其中以[疾病名称]治疗尤为突出。医院配备先进的诊疗设备,采用国际先进的诊疗技术,确保患者得到最有效的治疗。阳谷县妇幼保健计划生育服务中心,以专业、关爱、创新为服务宗旨,为患者带来健康与希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

孔令飞
true 孔令飞 主治医师
好评率:99% 接诊量:9.5万 平均响应:15分钟
擅长治疗上呼吸道感染,气管炎,肺炎,过敏性咳嗽,哮喘,慢性鼻-鼻窦炎,扁桃体炎,腺样体肥大,消化不良,腹泻,腹痛,便秘,营养不良,婴儿湿疹等。
徐兴玉
true 徐兴玉 副主任医师
好评率:99% 接诊量:8869 平均响应:-
擅长乳腺癌的早期诊断和治疗,各种乳腺肿瘤的微创旋切治疗。擅长小儿疝,隐睾的微创手术治疗。擅长阑尾炎,大隐静脉曲张,胆囊结石,息肉。擅长混合痔,复杂性肛瘘,肛裂的微创手术治疗。。
宋来丽
true 宋来丽 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2.1万 平均响应:-
脑瘫、发育迟缓、语言发育落后、斜颈、营养性贫血、微量元素缺乏、母乳喂养及辅食添加指导、感冒、腹泻
郑春凤
true 郑春凤 副主任医师
好评率:99% 接诊量:4522 平均响应:-
主要擅长上呼吸道感染,支气管炎,支气管肺炎,过敏性咳嗽,哮喘,便秘,腹泻,消化不良,贫血,疱疹性咽颊炎,婴儿湿疹,佝偻病等儿科常见病多发病有丰富的临床经验。
席文红
false 席文红 主治医师
好评率:100% 接诊量:74 平均响应:-
上呼吸道感染、支气管肺炎 喘息性支气管炎 病毒性脑炎 消化不良 小儿肠炎 新生儿肺炎 新生儿黄疸 新生儿鹅口疮 新生儿缺氧缺血性脑病等
张丽霞
true 张丽霞 主治医师
好评率:99% 接诊量:139 平均响应:-
擅长妇科炎症,妇科肿瘤,妇科内分泌,孕期保健,产科常见病多发病的诊治!
杨丽云
false 杨丽云 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
子宫肌瘤,卵巢囊肿,内分泌失调,宫颈炎、阴道炎、宫颈病变。唐氏筛查及孕期保健。
李月兰
true 李月兰 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2.2万 平均响应:-
擅长新生儿呼吸,消化等系统常见病及疑难疾病,如上呼吸道感染,气管炎,肺炎,过敏性咳嗽,哮喘,慢性鼻-鼻窦炎,扁桃体炎,腺样体肥大,消化不良,腹泻,腹痛,便秘,营养不良,婴儿湿疹等。
杨少芳
false 杨少芳 主治医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
先兆流产,不孕不育,产前诊断
布素芳
true 布素芳 副主任医师
好评率:99% 接诊量:343 平均响应:-
先兆流产,不孕不育。产前诊断。
患友问诊

我的孩子被诊断出21号染色体三体综合征,想了解更多关于这种疾病的信息和治疗方法。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:34:28

我在做无创检查时,补充报告显示可能有22号染色体三体综合征,羊穿翻盘的几率大吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:34:28

我在7月15日经历了胎停,检查结果显示21号染色体异常,并且我的1号染色体异染色质长度增加。请问这是否影响我的生育能力?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:34:28

我最近做了DNA检测,结果显示21号染色体的值比其他的高很多,我很担心这是不是有什么问题?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:34:28

患者因常染色体20号染色体三体嵌合导致流产,希望了解原因并获取备孕建议。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:34:28

双胎妊娠中一胎停育,20号染色体检测结果异常,担心是否需要做羊水穿刺?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:34:28

女儿从小不喜欢穿裙子,长大后有腋毛和胡须,性格刚烈,对性别的认同有问题,家里很担心。请问这是什么原因?需要治疗吗?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:34:28

无创DNA检测显示21号染色体高风险,担心可能的健康问题和下一步的检查。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:34:28

我做了唐氏筛查,结果显示21三体风险较高,已经做了无创DNA检测,担心孩子的健康,想知道羊水穿刺结果的意义。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:34:28

39岁女性两次怀孕都出现染色体异常,最近一次是21号染色体三体综合征,想了解下次怀孕的可能性和预防措施。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:34:28
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