黄山市黄山人民医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

黄山市人民医院始建于1938年，是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救为一体的综合性医院。医院致力于罕见病如凝血酶原缺乏等遗传性出血性疾病的研究与治疗。作为皖南医学院附属医院、临床学院，黄山市人民医院拥有一流的医疗团队和先进设备，包括磁共振、64排128层CT等百万元以上设备31台。医院在凝血酶原缺乏等出血性疾病治疗方面具有丰富经验，能够为患者提供精准、高效的医疗服务。医院始终坚持“治愈病人、帮助病人、安慰病人”的宗旨，以“爱心、耐心、细心、精心、诚心、热心”的服务理念，为患者带来健康与希望。黄山市人民医院，为罕见病患者提供坚实的医疗保障。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。