河间市人民医院利伯氏家族性视神经病(Leber病)推荐专家

简介:

名称:河间市人民医院 河间市人民医院始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的现代化综合性医院。医院以“质量立院、科技兴院、人才强院、文化荣院、服务塑院、依法治院”为办院方针,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。医院设有37个临床科室,包括心血管、呼吸内科、神经内科、妇产科等,并逐步建立肾内科、综合内科、呼吸睡眠障碍治疗门诊、康复医学科等特色科室。医院在治疗Leber遗传性视神经病变(LHON)等视神经退行性疾病方面具有丰富的临床经验,积极开展新技术新项目,为患者提供全方位的诊疗服务。医院拥有一流的医疗设备,如西门子1.5T超导核磁共振、飞利浦64排128层螺旋CT机等,为患者提供精准的诊疗方案。河间市人民医院将继续秉承“白求恩精神”,为患者提供更加优质、高效、便捷的医疗服务。Leber遗传性视神经病变(LHON)为视神经退行性变的母系遗传性疾病。男性患者居多,常于15~35岁发病,临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退,同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大,可由完全正常、轻度、中度到重度。,线粒体DNA的位点突变被认为是LHON的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778(G→A)占40%,3460(G→A)占6%~25%和14484(T→C)占10%~15%。1991年Huoponen等首先在N41基因发现3460位点突变,次年1992年John等发现14484位点突变。中国LHON11778位点突变占66%,但罕见。现认为位点突变与LHON密切相关,亦有少数4146及14459位点突变被认为是与LHON相关的主要致病性突变。,眼,本病至今尚无有效的治疗方法。有些病人的视力可以自然恢复,所以对任何治疗效果的评价均应慎重。此病被作为基因治疗的重点研究对象之一。 为减少对视神经的毒性损害,应告诫患者戒烟和戒酒。虽然临床有使用神经营养药物治疗,但并无肯定的疗效。日本对于急性期病例使用血管扩张剂艾地苯醌联合维生素B2、维生素C、泛癸利酮(辅酶Q10)和前列腺素类的降眼压药异丙乌诺前列酮,旨在缩短视力恢复的时间。,无,无,1.PCR-SSCP分析 是检测mtDNA片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法,并有不少改良的方法对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果,MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度,可避免假阳性或假阴性。 2.脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。 3.眼底荧光血管造影(FFA) 在急性期视盘呈强荧光,血管高度扩张,视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等,FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者,因此可用于遗传咨询对无症状而有轻微血管改变者,有可能在数年后发病。,。

马志锋
true 马志锋 副主任医师
二级甲等 河间市人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
颅脑损伤及脑出血的诊治。神经重症患者的管理。颈动脉狭窄患者的诊治。
金梅
true 金梅 主任医师
二级甲等 河间市人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
呼吸系统及感染科疾病,如慢性支气管炎、支气管哮喘、肺部感染、新冠肺炎、不明原因发热、肺结核、胸腔积液、肺部肿瘤、肺部小结节的诊治。以及病毒性肝炎等感染性疾病等诊治
何双龙
true 何双龙 副主任医师
二级甲等 河间市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童发热、咳嗽、肺炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、手足口病、腹泻、川崎病、过敏性紫癜、儿童身高管理等常见疾病。
刘源奇
true 刘源奇 主治医师
二级甲等 河间市人民医院
好评率:100% 接诊量:55 平均响应:-
从事胸外科及泌尿外科常见病诊治,例如肺结节,肺大泡,胸腺瘤,前列腺增生,泌尿系结石等。
王志康
false 王志康 住院医师
二级甲等 河间市人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
包皮、泌尿系结石、鞘膜积液、前列腺等疾病诊治
王芳
false 王芳 主治医师
二级甲等 河间市人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长脑血管常见病
患友问诊

父亲有Leber遗传性视神经病,担心孩子会遗传。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:21:15

我双眼视神经萎缩,眼压1617,正在服用甲钴胺片、叶酸片和辅酶q10。请问这种情况严重吗?患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:21:15

青少年患者关于维生素辅助治疗Leber遗传性视神经病变的咨询。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:21:15

我家有Leber遗传性视网膜病变的病史,想知道我是否有风险,是否会隔代遗传,以及是否可以孕前干预?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:21:15

我想知道Leber视神经病的遗传风险和是否可以进行孕前干预,我的父亲家族中有此病史,而母亲家族中没有,我和我的配偶都没有任何症状。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:21:15

我被诊断出患有Leber遗传性视神经病,基因突变是11778,服用艾地本芬无效,发病快一年,担心症状会继续恶化。请问有没有其他治疗方法和生活建议?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:21:15

患有遗传性视神经炎,想了解治疗方法。患者男性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:21:15

LEBER遗传性视神经病,咨询艾地苯醌片的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:21:15

我最近发现自己的视力在逐渐减退,怀疑是Laber遗传性视神经病变,想知道有没有有效的治疗方法?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:21:15

利伯病,维生素B12水平升高,用药咨询。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:21:15
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