柳州市潭中人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

柳州市潭中人民医院,作为一家市卫健委直属的二级甲等综合医院,成立于2014年,由柳州市第二妇幼保健院与柳州市第四人民医院合并而成,是柳州市首家以地名命名的大型国家公立医疗机构。医院设有四个院区,包括多个社区卫生服务中心、产后康养中心和婴幼儿托育中心,在职职工868人,其中高级职称82人,研究生27人,博士1人,床位510张,开放15个病区,36个临床医技科室。 其中,我院的血液科是一个具有专业特色的科室,负责诊治各类血液疾病。该科室医生数众多,具备丰富的临床经验,尤其在罕见病诊疗方面有着深入的研究。科室推荐专家名称为{{query}},对于这类罕见病,如常染色体隐性遗传的血液疾病,科室医生们凭借精湛的医术和高度的责任心,为患者提供精准的诊疗方案。 柳州市潭中人民医院血液科始终秉承“全力以赴力争上游”的院训精神,以高质量的医术和高度的责任心,为患者守护健康。科室相关疾病名称包括{{query}},我们致力于为广大患者提供优质的医疗服务,为建设健康柳州贡献自己的力量。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

杨小燕
true 杨小燕 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长儿童慢性咳嗽,儿童哮喘,儿童皮肤病的诊治
刘鑫
false 刘鑫 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
蒙海燕
true 蒙海燕 主治医师
好评率:99% 接诊量:1003 平均响应:-
擅长产前优生知识及咨询,染色体病,单基因遗传病以及地中海贫血的产前诊断及遗传咨询,擅长产科常见病及多发病的诊疗,尤其是妊娠期糖尿病的管理,具备美国国际高级营养师证,以及复发性流产的诊治。现任广西优生优育协会会员。
患友问诊

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:50:08

我上牙只有13颗,平时两边都会偏侧咀嚼,牙型也有些歪,可能是先天性缺失一颗,需要正畸矫正。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:50:08

我想了解一下我的化验结果是否显示有地中海贫血的风险?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:50:08

孩子出生后黄疸加心肌酶高达6000多,经北京医院检查是基因问题,缺少一条基因链。现在一岁多,需要坐飞机,心肌酶高可以乘坐飞机吗?患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:50:08

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:50:08

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:50:08

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:50:08

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:50:08

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:50:08

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 13:50:08
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