三江侗族自治县同乐苗族乡卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

三江侗族自治县同乐苗族乡卫生院,一家致力于人民健康服务的事业单位,位于三江侗族自治县同乐乡同乐街。我院开业至今,始终秉承“以人为本,服务至上”的理念,为广大民众提供全面、优质的医疗与预防保健服务。我院特别擅长罕见病的诊疗,包括常染色体隐性遗传的疾病。针对因子Ⅷ缺乏症这一疾病,我院拥有一支专业的医疗团队,配备先进的医疗设备,对纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时发生的出血情况,能够进行有效的诊断和治疗。三江侗族自治县同乐苗族乡卫生院,愿为您的健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

吴真哥
true 吴真哥 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长:各科常见病、多发病的诊治,如呼吸道感染,消化不良,胃炎,各种关节炎,皮肤感染,高血压,糖尿病等,擅长健康管理和慢性病防治。
患友问诊

3岁男童被诊断为癫痫全面性发育迟缓,服用唑尼沙胺和赖氨肌醇维B12后发病率仍高,基因检测显示有染色体缺失,智商在2岁左右,需要专业的治疗和管理。

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2024-11-15 13:50:12

怀孕13+6周,SMA筛查结果显示杂合缺失,担心对胎儿的影响。患者女性27岁

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2024-11-15 13:50:12

孩子偶尔头疼,检查显示轻型地中海贫血,基因缺失。患者女性57岁

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2024-11-15 13:50:12

孕20周,羊水穿刺显示双方携带α地中海贫血基因,担心胎儿日后会有严重贫血症状,求医生建议。患者女性33岁

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2024-11-15 13:50:12

我想知道有蚕豆病的宝宝能否吃小皮的高铁米粉,以及在日常生活中需要注意哪些问题?

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2024-11-15 13:50:12

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

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2024-11-15 13:50:12

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

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2024-11-15 13:50:12

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

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2024-11-15 13:50:12

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

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2024-11-15 13:50:12

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

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2024-11-15 13:50:12
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