简介:

宿迁市工人医院是一所综合医院,始建于1992年。2008年为了积极响应宿迁市委、市政府“绿色宿迁,环保宿迁”的号召。现已迁址至人民大道宿迁长途客运总站东侧,聚龙花园南首。18年来,为新中国的卫生事业,为祖国人民的健康事业做出了巨大的贡献。宿迁市工人医院集医疗、科研、康复,保健于一体,是宿迁市、宿城区、宿豫区、市经济开发区、湖滨新城开发区新型农村合作医疗及宿迁市医保、宿城区医保、宿豫区医保定点医疗机构,宿迁市120急救中心救护分站。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

潘莹莹
true 潘莹莹 副主任医师
二级医院 宿迁工人医院
好评率:100% 接诊量:23 平均响应:-
擅长妇产,产科常见病,多发病治疗,不孕不育生殖内分泌疾病,更年期健康管理,宫腹腔镜联合进行不孕不育诊断治疗,腹腔镜子宫切除及各类附件手术,系列阴式手术,私密处整型,产后出血救治。
叶颖
true 叶颖 主治医师
二级医院 宿迁工人医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对心脑血管疾病、呼吸、消化内科常见疾饼、多发病的治疗有独特见解。
苏琪琇
false 苏琪琇 住院医师
二级医院 宿迁工人医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长妇科常见病多发病的诊断和治疗方法
周大方
true 周大方 副主任医师
二级医院 宿迁工人医院
好评率:99% 接诊量:2251 平均响应:-
工作20余年,对于骨科常见病多发病的诊断与处理拥有丰富理论知识和治疗经验。
张晓露
true 张晓露 主治医师
二级医院 宿迁工人医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医内科
患友问诊

血常规异常,怀疑是地中海贫血,22年有轻度贫血,最近两年无贫血症状。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-19 23:39:52

地贫患者咨询中成药服用问题

接诊医生:
  
2024-11-19 23:39:52

我怀孕了,患有地中海贫血,医生建议我使用某种药物。

接诊医生:
  
2024-11-19 23:39:52

面色苍白,月经量多,39岁,地中海贫血携带者,询问调理建议。

接诊医生:
  
2024-11-19 23:39:52

有地中海贫血病史,勃起功能障碍多年,经常熬夜后勃起困难。

接诊医生:
  
2024-11-19 23:39:52

3岁半孩子患有地中海贫血,寻求用药咨询。

接诊医生:
  
2024-11-19 23:39:52

患有地中海贫血,孕妇,医生建议用生血宁片,用药安全有疑问。

接诊医生:
  
2024-11-19 23:39:52

怀孕23周,有地中海贫血,想了解饮食和用药建议。

接诊医生:
  
2024-11-19 23:39:52

地贫患者咨询补养气血用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-19 23:39:52

23岁女性,轻度地中海贫血,血红蛋白101,准备公务员体检,询问治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-19 23:39:52
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